大孔树脂中药提取吸附工艺；科研试验树脂，医药级树脂，药物分离树脂，大孔吸附树脂对FTZ提取液中不同部位的富集分离并结合脂质堆积细胞模型从中筛选降脂活性优的部位;优化大孔树脂对FTZ提取液的精制工艺;对精制部位的成分物质基础和网络药理学研究;旨在为FTZ的二次研发提供一定的实验依据。(1)降脂活性优良洗脱部位的筛选。提取液经大孔树脂吸附上柱后,分别采用简单洗脱和梯度洗脱两种方式解吸,收集到不同的洗脱部位,结合HepG2脂质堆积模型从中筛选出降脂活性优的洗脱部位。(2)提取液的精制工艺研究。采用单因素考虑选出大孔吸附树脂精制FTZ的参数,并以HepG2脂质堆积模型验证其降脂活性。(3)FTZ精制部位的物质基础研究。运用UPLC-Q-TOF-MS方法,对FTZ精制部位的化学成分进行定性鉴别,并采用UPLC方法同时测定FTZ精制部位中8个化学成分的含量。(4)FTZ精制部位大类成分含量测定研究。槲皮素及其氧苷衍生物白麻苷、异槲皮苷、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷也有较强的抑制作用,培养3 d后的EC50分别为35.56μM、19.98μM、24.16μM和34.18μM。其中,异槲皮苷、白麻苷和甲黄素和的抑藻活性强于阳性对照硫酸铜。两种黄酮碳苷化合物牡荆素葡萄糖苷和牡荆素鼠李糖苷表现出微弱的抑藻活性,高浓度下抑制率仅为30%-40%左右。表明,树脂比表面积和孔径对吸附能力影响较大,树脂主要吸附黄酮化合物的疏水性母核,黄酮苷元与树脂苯环之间的π-π相互作用对吸附也有一定贡献。筛选的HP300树脂适合分离不同植物中的黄酮化合物,黄酮化合物在HPD300树脂上的吸附动力学符合准二级动力学方程,吸附速率受到颗粒内扩散和液膜扩散的控制。黄酮化合物在HPD300树脂上的吸附为放热、自发的单分子层物理吸附。大孔树脂中药提取吸附工艺利用大孔树脂HPD300建立的黄酮分离工艺路线可靠、简便、环保、价廉,为其他植物中黄酮化合物的大孔树脂分离提供了依据。