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上海市所在地
货号 | Myco-P-20 | 规格 | 20次反应 |
货号 | Myco-P-50 | 规格 | 50次反应 |
货号 | Myco-P-100 | 规格 | 100次反应 |
支原体污染是基础研究和工业生产中一个很常见的问题,可能有高达87%的细胞系发生过支原体污染。支原体是一种直径约为0.2-0.3 μm,无细胞壁的原核生物,可透过常见过滤膜(0.22-0.45 μm),常规的无菌过滤方法不能将其去除,细胞培养常用的青霉素和链霉素也不能清除培养物中的支原体。支原体污染能耗尽营养物,促进代谢积累,导致pH改变,诱导或抑制细胞因子表达,并改变培养细胞的代谢、增殖特征及形态。支原体细胞体积小,种类繁多,培养物的混浊度以及对加富培养基的需求有限,此外,某些种类或菌株可能是细胞侵入性的,因此细胞被支原体污染一般难以察觉。由于支原体污染能影响几乎每一个细胞参数,所以很多研究都强调常规筛选研究细胞系的需要,以确保观察到的结果不被污染所损害。基于上述原因,开发一种针对支原体的快速可靠的检测方法颇具必要性。
我公司开发的支原体污染PCR检测试剂盒简化了测试过程,提高了检测效率,能在2-3小时内获得可靠的结果,是一种灵敏度高、特异性强、快速的检测细胞培养中支原体污染的方法。
特点:①特异性引物是针对高度保守的支原体16S rRNA序列设计的,可以用于检测非常广泛的支原体种类,不会受真核细胞或细菌DNA干扰。经本试剂盒测试的支原体菌株包括:猪鼻支原体(M. hyorhinis)、口腔支原体(M. orale)、肺炎支原体(M. pnemoniae)、精氨酸支原体(M. arginini)、发酵支原体(M. fermentans)、唾液支原体(M. salivarium)、无胆甾支原体(A. laidlawii),涵盖了所有常见的支原体污染种类;②采用降落PCR(Touchdown PCR)法扩增DNA序列,只需进行一次PCR反应,同时又比普通PCR灵敏度更高;③采用的阳性对照样品可扩增产生大小为643bp的DNA序列,使用的引物与支原体检测相同,用于判断PCR反应条件是否适合,从而鉴别假阴性结果;④本试剂盒包括了除模板外PCR反应所需的所有成分:DNA聚合酶,dNTPs,PCR反应缓冲液,引物和阳性对照样品,您只需要添加模板和水就可以进行PCR反应。
客户需自备PCR仪和DNA 凝胶电泳设备。
由于支原体污染比较隐蔽,建议 在新细胞引进时以及细胞冻存前 进行支原体检测,平时可以每个月进行一次常规检测。
细胞状态不好,不用再困惑了,检测一下是不是被支原体污染了吧!
本产品提供质量保证,凡属质量问题,包退包换。