乳糖和蔗糖的液相色谱检测
时间:2017-04-21 阅读:3354
乳糖和蔗糖的检测
摘要:本实验根据中国药典2010版二部乳糖项下测试方法,采用液相色谱 (HPLC) 法结合示差折光检测器分离乳糖与蔗糖,并选择了4种不同类型的氨基柱对乳糖和蔗糖的保留及分离情况进行了考察。结果表明:流动相为乙腈:水=75:25(v/v),使用Innoval NH2色谱柱(5 μm,100Å,4.6×250 mm) 对两种物质的分离度为2.44,实现了乳糖和蔗糖的良好分离,且各物质峰形良好,保留时间稳定,能够满足药典要求。
关键词:液相色谱法;示差检测器;乳糖;蔗糖;氨基柱;
前言
乳糖是一种双糖,由一分子β-D-半乳糖和一分子α-D-葡萄糖在β-1,4-位形成糖苷键相连,有两种端基异构体:α-乳糖和β-乳糖,在水溶液中可互相转化。α-乳糖很容易结合一分子结晶水。乳糖甜度约是蔗糖的六分之一。蔗糖容易被酸水解,水解后产生等量的D-葡萄糖和D-果糖,其不具有还原性。发酵形成的焦糖可以用作酱油的增色剂。乳糖作为一种药用辅料,以填充剂或稀释剂的形式广泛应用于片剂、胶囊、颗粒剂和冻干产品中。然而,一般药用乳糖来源于牛奶,可能存在可引起过敏反应的杂蛋白。因此,2010版药典增加了乳糖的检查项内容。本实验以药典为依据,实现了乳糖与蔗糖的良好分离。
1 实验部分
1.1 仪器、试剂与材料
1.1.1 主要仪器设备
液相色谱仪,示差检测器
1.1.2 试剂材料
超纯水;乙腈(色谱纯);蔗糖和乳糖(客户提供,分别加水溶解并稀释成浓度为10 mg/mL的储备溶液)
色谱柱1-6:规格均为5 μm,100Å,4.6×250 mm
1.1.3 色谱条件
流动相:A-水,B-乙腈,A:B=75:25 (v/v);
流速:1.0 mL/min;
柱温:室温;
进样量:10 uL;
2 结果与讨论
本实验对比了六种色谱柱对乳糖及蔗糖的分离效果,由表1及图1-5可知,依据2010版药典,流动相为乙腈:水=75:25(v/v),柱温为室温时,采用Innoval NH2色谱柱分离效果,分离度为2.44。
表1. 不同氨基柱及HILIC色谱柱乳糖与蔗糖分离测试数据对比(乙腈:水=75:25)
色谱柱 | 柱温 | 组分名称 | 保留时间/min | 拖尾因子 | 分离度 | 色谱图 | |||
氨基柱A | 室温 | 乳糖 | 6.485 | 1.08 | — | 图1 | |||
蔗糖 | 7.135 | 1.00 | 1.18 | ||||||
Innoval NH2 | 室温 | 乳糖 | 7.180 | 1.16 | — | 图2 | |||
蔗糖 | 8.707 | 1.22 | 2.44 | ||||||
氨基柱B | 室温 | 乳糖 | 8.750 | 1.05 | — | 图3 | |||
蔗糖 | 10.170 | 1.00 | 2.03 | ||||||
氨基柱C | 室温 | 乳糖 | 6.383 | 1.15 | — | 图4 | |||
蔗糖 | 6.983 | 1.09 | 1.15 | ||||||