答：有可能是由于样品制备或系统清洁问题。尝试在样品和空白样品制备中使用新溶剂，并在样品清洗瓶中装上新溶剂。尝试使用新的注射器和隔垫。取出并清洗分流出口管路。在未进样情况下运行以观察仅加热色谱柱有无峰出现。

　　问题2：什么原因导致基线不稳和干扰?

　　答：1.进样针受污染。清洗进样针;做一浓缩试验，载气线路可能也要清洗。

　　2.色谱柱受污染。烘焙色谱柱，限定时间1-2h。

　　3.检测器不平衡。检测器一般需要24h才能得到平衡。

　　4.在程序升温的时候改变载气流速(在很多情况下为正常现象)。

　　问题3：什么原因导致过多的基线噪音?

　　答：1.进样针受污染。清洗进样针;做一浓缩试验，载气线路可能也要清洗。

　　2.色谱柱受污染。烘焙色谱柱，限定时间1-2h。

　　3.检测器不平衡。清洗检测器，通常噪音不是突然增大而是逐渐产生。

　　4.污染或载气质量降低。使用高质量的载气或检查气体是否泄露。一般在换载气钢瓶的时候会突然发生。

　　5.柱子安装太过。可重新安装。

　　6.载气流速不合适。重新设定流速。

　　7.与MS、ECD、TCD联用时发生漏洞，查找并消除漏洞即可。

　　8.检测器的灯或电子倍增管老化。

　　问题4：什么原因导致峰形改变?

　　答：1.检测器响应改变。检查气体流速、温度和设置。

　　2.样品的浓度改变。检查并检验样品的浓度，样品的蒸发或成分的改变都可能引起。

　　3.色谱柱受污染。

　　问题5：如果分离度下降，如何处理?

　　1.柱温不同。检查柱温。

　　2.不同的色谱柱的维数和相位。核实色谱柱的特性。

　　3.改变载气流速。

　　4.色谱柱受污染，应用溶媒清洗柱子。

　　5.进样器的改变。检查进样器的设置。

　　6.样品的浓度或溶解能力的改变。试用一个不同的浓度。

　　问题6：如果出现分裂峰，如何处理?

　　1.试着改变一下进样方法。

　　2.改变溶媒，使其成为单一的溶媒。

　　3.重新安装色谱柱。

　　4.减小进样温度。

　　问题7：如果怀疑进样器或载气被污染了，应采用何种检测?

　　1.GC在40-50℃保持8小时或8小时以上。

　　2.运行一个空白分析(开启GC，但不进样)。

　　3.收集空白分析的色谱图。

　　4.**个空白分析完成以后立即开始第二次，二者间隔时间不要超过5min。

　　5.收集第二次空白分析的色谱图，并与**次的图谱进行比较。

　　6.假如在**次时，峰图包含了大量的色谱峰，而且基线不稳定，那就暗示了

　　毛细管柱被污染了(进样器或载气被污染)。

　　7.假如两次色谱峰图都包含少数的峰或基线的微小漂移，那就可以假定进样器

　　或载气是比较干净的。假如

　　8.假如两次色谱峰图都包含重大数量的噪音和(或)基线漂移，那通常也就表

　　明了进样器或载气被污染了。

　　问题8：保护柱应为多长?

　　比较有代表性的保护柱柱长为0.5-10m。虽然没有确定的长度适合所有的样品，但是以下一些建议也可以参考。假如样品相对来说比较纯净，溶质为极性，保护柱应该在0.5-1.0m之间;若样品相对来说不纯净，保护柱应该适当长些。5-10m长的主要是为了维护单一系统。长保护柱允许使用者减去大约1m而代替整个保护柱安装。