种激光粒度仪的光学系统缺陷，这些缺陷造成承载被测颗粒大小信息的散射光分布信号不能被*接收，从而导致最终的误差。不同仪器有不同的光学缺陷以及为弥补光学缺陷采取了各自独立的软件修饰方法，导致相互间结果出现差异。

　　不同的粉末、颗粒、纤维等，其形状和大小以及团聚特性等各不相同，如何选择合适的分散压力呢？

　　颗粒越细，团聚能越大，则需要的分散能越高；颗粒越粗，团聚能越小，则需要的分散能越低。

　　1、自分散性好，压力不敏感样品

　　测试压力对样品的结果影响不大，可选用小压力检测。

　　2、易分散易碎样品，如大颗粒结晶等

　　一般这种样品相对的颗粒也比较大，则在相同的条件下，选择较低的压力，按照压力递减的方法进行分散压力选择。

　　3、较难分散，但不易碎样品，如API、NdFeB等

　　对于难分散的不易碎的颗粒，可以先根据粒度的预估大小运行一个相对的低压，根据一次检测的结果，逐步调节增加压力，最终得到一个平台值。

　　平台期的压力就可以选定为样品的分散压力，对于这个样品来讲，选择3.0bar作为该样品的分散压力即可。

　　4、复杂体系，既有难分散颗粒，又有易碎颗粒

　　样品本身不是均一的粒径尺寸，一些样品在既有难分散的细颗粒组分的同时也包含了易碎的粗颗粒组分。

　　不论是使用干法或湿法检测，在分散过程中，系统很难在*分散细颗粒的同时保证粗颗粒的完整。

　　可以测试不同压力的结果，与显微镜、湿法分散、品质评价指标(如溶出度)等方法结果来对比，根据粒度控制目的来取舍针对有意义结果的分散压力。