粒度检测仪测量粒度的原理是米氏散射理论。米氏散射理论用数学语言精确地描述了折射率为n、吸收率为m的特定物质的粒径为d的球形颗粒,在波长为A单色光照射下,散射光强度随散射角变化呈空间分布函数,此函数也称为散射谱。根据米氏散射理论可以得出颗粒越大,前向散射越强而后向散射越弱;随着颗粒粒径的减小前向散射迅速减弱而后向散射逐渐增强。
 

　　有很多客户反映同一款的粒度检测仪测试同一个样品测试的报告会不同,那么这些是怎么导致的呢?下面就给大家讲解下影响粒度检测仪测试效果的因素有哪些，下面重点给大家介绍三点关键因素：仪器校准，光路对中,样品分散。
 

　　一:仪器的校准
 

　　仪器的校准不单单是对设备采用国家标准物质进行仪器准确度的校正，仪器校准还应包括以下几方面的内容：
 

　　1、光学基准
 

　　只有在保证仪器光学系统工作正常的情况下，仪器的校准才有意义。光学窗口是仪器重要的组成部分，因此测试前应保证光学窗口内外表面的光洁，没有划痕，清洁，没有缺损。光学基准谱平滑依次过渡，无明显突起或凹陷。
 

　　2、测量重复性
 

　　将仪器预热到规定时间，采用一种国家标准物质进行多次测试，一般测试样品6-10次，记录每次D50,计算测量平均值，标准偏差和相对标准偏差。
 

　　3、外界条件对仪器的影响
 

　　外界条件主要包括环境的温度，湿度和电源电压的波动等都会影响仪器的测试结果。
 

　　4、测量相对误差
 

　　与仪器重复性测量不同的是，仪器相对误差的测试要采用至少三种样品以上的国家标准物质进行测试，每种样品独立测量3次并分别求其平均值，获得多个粒度测量的平均值，分别计算仪器测量平均值与粒度表标准物质标准值间的相对误差。
 

　　5、仪器分辨力
 

　　仪器分辨力的判断是采用测试两种样品混合测试的方法，两种粒度标准物质的移取量要根据其质量浓度而定，确保混合后的样品中标准物质的质量浓度比为1：2，将样品混合均匀后加入仪器进行测量。应能够从仪器测量粒度分布曲线图中能够观察出2个独立不相连的峰形，则认为双峰已分开。
 

　　二:光路对中
 

　　对中是指激光束的焦点通过光电探测阵列的圆心，在测试前首先要保证激光束的焦点通过光电探测阵列的圆心，并且在测试过程中不偏移，才能得到正确的结果。
 

　　目前粒度检测仪采用的都是两维对中系统，一般采用步进电机通过轴套来带动移动尺来提供动力，步进电机和轴套、轴套和移动尺之间都是通过顶丝连接，导致三个器件的中心不在一条直线上，且移动尺正转和反转的之间的空转间隙较大，导致对中系统不稳定，不能快速而准确地完成对中，现有对中系统都没有限位系统，如果光路本身出现问题，对中系统就会出现误判断，一直朝着一个方向运动损坏机械传动组件。
 

　　三样品分散
 

　　1、粉体溶液浓度对测定结果的影响
 

　　蒸馏水作分散介质，不要加表面活性剂，配制不同浓度的金刚砂试样溶液3份，超声搅拌1 min，然后进行粒度测定。
 

　　粉体试样浓度较小时，所测得的粒径较小、粒度分布范围也较窄(由其粒度分布曲线可看出)；当粉体试样浓度较大时，因复散射及颗粒容易团聚，所测得的粒径偏大、粒度分布范围较宽(由其粒度分布曲线可看出)，测试结果误差较大。但以上结果并不能说明粉体试样浓度越小越好，因为浓度小到一定程度时，样品中的颗粒已经大大减少，太少的颗粒数会产生较大的取样及测量随机误差，这时的样品已无代表性，所以测量时也应该控制浓度的下限范围，在一般测试情况下，样品遮光度一般仪器10%-15%为宜。
 

　　2、分散介质对测定结果的影响
 

　　进行粉体的粒度测试时，选择的分散介质不仅应该对粉体有浸润作用，同时又要成本低、无毒、无腐蚀性。通常使用的分散介质有水、水+甘油、乙醇、乙醇+水、乙醇+甘油、环乙醇等，粉末较粗时可选用水或水加甘油作分散介质，粉末较细时可选用乙醇或乙醇加水作分散介质。乙醇的浸润作用比水强，因而更容易使颗粒得到充分分散。
 

　　3、分散剂种类及浓度对测定结果的影响
 

　　选择合适的分散剂是当今研究的热点，而分散剂中使用zui多的是表面活性剂。表面活性剂的类型主要有：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂、特殊类型表面活性剂等。粉体在水中通常是带电的，加入具有同种电荷的表面活性剂，由于电荷之间的相互排斥而阻碍了表面吸附，从而可达到分散粉体的目的。不同的表面活性剂对不同种类的粉体分散效果不同，在测定时要比较几种表面活性剂的分散效果，zui后确定一种理想的表面活性剂。
 

　　分散剂的浓度对测定结果也有一定影响，使用时应加以控制。以聚丙烯酰胺为例，比较不同分散剂浓度下的玻璃粉体分散效果。试验过程中发现，分散剂浓度过高时，溶液内发生了絮凝现象(这也是导致粒度测定结果升高的原因之一)。
 

　　4、分散时间对测定结果的影响
 

　　以蒸馏水作分散介质，不加表面活性剂，配制一定浓度的试样溶液3份，分别用超声波分散器分散不同时间，然后进行粒度测定，结果表明在一定的时间段内分散时间越长，测试效果小，但是也应考虑样品破碎的情况。
 

　　5、粉体试样溶液温度对测定结果的影响
 

　　以蒸馏水作分散介质，不用表面活性剂，配制相同浓度的矿渣粉体试样溶液6份，用超声波分散器分散5 min，分别在不同温度下测试，随着温度的升高，颗粒粒度有变小的趋势。这是因为温度高有利于颗粒分散，温度低则颗粒易团聚，增大了测量误差。但试验温度不宜过高，因35℃以上粒度减小的趋势已不明显，且粒度仪也不适宜在高温下运行。由此可见，粉体试样溶液的温度宜保持在20～35℃范围内。
 

　　从以上所述可以看出，要应用激光粒度分析仪准确地测试出一种样品的粒度结果，要对很多因素进行研究。