DU145，人前列腺癌细胞常备细胞说明

优势批发*血清！！HAKATA： 10099-141、16010159、16141-079、10437-028、10270-106、盒装血清；PAN：P/ST30-3302、ST30-2602；HyClone：SH30084.03、 SH30071.03、SH30370.03、SH30396.03; NTC胎牛血清SFBE；BI：04-001-1ACS、04-002-1A、04-400-1A； SIGMA：人AB血清H4522、FBS F2442；GEMINI： 900-108、100-500、人AB血清100-512；SBI无外泌体血清等血清。B27、N-2,无血清冻存液、日本三菱厌氧产气袋等产品。国内传代的人源、鼠源等细胞（STR鉴定）销售，售后完善！欢迎小窗口咨询订购。

细胞样本收集标准-收集贴壁细胞步骤：

1.移除细胞培养基。

2.沿着培养皿壁缓慢加入PBS（无钙镁离子），勿将细胞冲离培养皿，温和晃动培养皿，清洗细胞表面。

3.移除PBS。

4.加入细胞消化液（如胰蛋白酶等），使消化液能覆盖所有细胞。在37℃孵育2-3min，温和晃动培养皿知道细胞开始剥离培养皿。

5.加入培养基终止消化，温和重悬细胞

6.200X g，离心10min，收集细胞

7.移除上清液，用PBS清洗细胞沉淀两次

8.后200X g，离心10min，收集细胞沉淀

收集悬浮细胞步骤：

1.将细胞悬液转移至离心管中

2. 200X g，离心10min，收集细胞

3. 移除上清液，用PBS清洗细胞沉淀两次

4. 后200X g，离心10min，收集细胞沉淀

送样要求：

1. 基因组DNA: OD 260/280 在1.8～2.0之间, 浓度≥50ng/μl,体积≥20μl；

2. 新鲜细胞：（1）细胞数≥10⁶；（2）贴壁细胞经胰蛋白酶消化后，离心收集细胞沉淀；（3）悬浮细胞直接离心收集细胞沉淀；（4）PBS清洗细胞沉淀，尽可能去除培养基与胰酶；

3. 冻存细胞：细胞数≥10^6，冻存细胞从液氮罐中，37℃水浴复苏，融化后离心收集细胞沉淀，尽可能去除冻存液，否则会影响DNA抽提质量；

4. 样本寄送：应在送样包裹中放置足量的冰袋或干冰，以减少在运输过程中因温度变化导致DNA降解的可能；如无法使用冷冻寄送，请将细胞沉淀用真空抽干（无残留任何液体、不可加热）；

5. 为了保证DNA抽提质量，确保细胞在消化或冻存前，细胞状态良好，处于生长对数期；

不建议以细胞悬液或细胞培养瓶形式寄送样本

客户须知：

1. 细胞系并非人体细胞，细胞来源的问题可能导致等位基因的不均一性，从而使STR位点具有潜在不均一性；

2. 八个位点+性别鉴定以外的位点为翼和赠送的非标准位点，翼和保证结果的真实性，其复杂性会高于标准性位点.

备注：

1、用户在寄送样品时，请将此表打印和样品一并放入包装中，包装用泡沫箱和冰袋，建议顺丰快递；

2、人源细胞，公司会同DSMZ数据库进行比较；数据库无该类型细胞，则需要用户自行上网比较

寄送注意事项：细胞数量 10的6次方 左右 ，然后离心收集沉淀（如果是贴壁 先消化一下，如果是冻存的  先37度水浴复苏10分钟），收集沉淀离心后倒掉上清（用PBS清洗1遍，避免PCR抑制剂残留影响结果），放入泡沫箱  +冰袋+送样单填好打印，用顺丰速运，寄给我们。