运输和保存：

可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式

（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；

（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。

细胞用途：仅供科研使用。

产品属性：

培养信息：

培养基    含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性    贴壁

细胞形态    上皮细胞样

传代特性    可传1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培养条件    气相：空气，95%；CO2，5%    

注意事项：

1）操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。

2）点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。

3）操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。

4）不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。

5）瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
PKC alpha/FITC 荧光素标记蛋白激酶C α抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Goat IgM (亲和纯化) 羊IgMMulti-class antibodies规格： 1mg

血红素抗体  Heamachrome 0.2ml

Donkey  human IgG 驴抗人IgG 1mg

FRMD6 英文名称： FRMD6蛋白抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-RPS6KA1(Ser352) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体 规格 0.1ml

Goat IgM (亲和纯化) 羊IgMMulti-class antibodies规格： 1mg

CIDEB peptide CIDEB抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

 CA I 碳酸酐酶1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PDCD6/ALG2 凋亡相关蛋白6抗体 规格 0.2ml

MICB Kit Human 人 MICB / MIC-B ELISA配对抗体 ELISA

Transportin 1 英文名称： 转运蛋白1抗体 0.2ml

C4 binding protein 英文名称： 补体4结合蛋白 0.2ml

 CA I 碳酸酐酶1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

STAC 英文名称： STAC1蛋白抗体 0.2ml

FLG 英文名称： 丝聚合蛋白/中间丝蛋白抗体 0.1ml

胃粘液素抗体  MUC5AC/Mucin 5AC 0.1ml

 Sema3A/FITC 荧光素标记臂板蛋白3A抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Paxillin(Ser83) 磷酸化桩蛋白Paxillin抗体 规格 0.1ml

Actin Alpha /Alpha-SMA (Actin alpha , smooth muscle aorta) 肌动蛋白(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
口腔表皮样癌细胞;KBN-Boc-L-亮氨 磷霉素WNV（WEST NILE）病定量PCR扩增检测试剂盒

L-苯氨 罗红霉素组织WNV（WEST NILE）病定量PCR扩增检测试剂盒

L-色氨 阿奇霉素体液WNV（WEST NILE）病定量PCR扩增检测试剂盒

Fmoc-缬氨 西梭米星WNV（WEST NILE）病标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒

D-缬氨 大观霉素通用型HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病定性检测试剂盒

L-苯甘氨 奈替米星HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病定性检测试剂盒

BOC-L-脯氨 克拉霉素组织HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病定性检测试剂盒

氨基乙缩二甲 吉它霉素体液HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病定性检测试剂盒
细胞接收后的处理：

1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。

3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。

4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。

5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基）。