基因扩增仪主要用于定性PCR基因扩增、荧光/酶免终点定量DNA基因扩增、基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增等。

　　基因扩增仪是利用PCR技术对特定基因做体外的大量合成，用于以检测DNA/RNA为目的的各种基因分析。

　　PCR反应一般设置20~40次循环，每一循环包括高温变性、低温退火、中温延伸三步反应。每一循环的产物作为下一个循环的模板。PCR的扩增效率很高，如果循环次数是30次，那么新生DNA片段理论上达到230拷贝。PCR反应每个循环的三个基本反应步骤如下：

　　1、模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA产物解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备;

　　2、模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；

　　3、引物的延伸：温度升到7。

　　本公司提供的PC-96P基因扩增仪有工业级操作系统，自动断电保护，恢复供电后自动执行未 完成循环，保证扩增全过程安全运行。拥有 30℃的宽限梯度功能，可用来优化实验条件，满足苛刻的实验需求。