转录研究是分子生物学研究的重要分支之一，分子生物研究对相关实验的卫生环境有比较高的要求，需要严格控制实验环境中的杂质核酸污染。在PCR实验室中，DNA污染很难清除。即使只有一个污染的DNA分子被检测到，也会使整个PCR检测过程出现误差。保障PCRClean™ DNA污染祛除喷雾剂即用型特点

1.可有效地降解大多数表面上（轻质金属或有色金属除外）的扩增子，质粒或基因组DNA和RNA。该产品还能有效地去除DNA酶和RNA酶。     

2.可直接使用。

3.保护实验人员，避免接触DNA污染。

4.非碱性，无致癌性，成分安全。

PCR Clean™ DNA污染祛除喷雾剂即用型特点

1.将PCR Clean™喷在操作台表面，反应1分钟后，即可用干净纸巾擦干试剂。注意：如果没有擦拭干净，液体挥发后表面可能有白色残留，影响美观。此时可用喷壶喷洒蒸馏水到白色残留处，然后擦拭即可。

2.对于移液器要祛除DNA/RNA污染时，请按照说明书拆开移液器，将移液器杆轴浸泡在PCR Clean™喷雾剂中，1分钟后取出后用水冲洗，晾干，重新组合。

3.将PCR Clean™桶装，可用于补充到喷雾剂瓶中，或用于洁净间地板等大面积清除DNA/RNA污染

转录终止子是转录RNA聚合酶(rnap)停止并与DNA分离的信号。然而，由于终止是随机的，因此可以产生两种不同形式的转录本:一种终止于终止点，另一种贯穿于终止点。控制这些转录异构体丰度的能力将为生物工程科研人员提供一种在转录水平上调节多基因构建的机制。

近日，科研人员通过将终止子重新用作“转录阀”来探索这种可能性，该转录阀可以调节RNAP的通读比例。

相关研究发表在《Nature》子刊上，文章标题为：“Massively parallel characterization of engineered transcript isoforms using direct RNA sequencing”。

Keyanreny店迭代构建了1780个T7 RNAP的转录阀，并展示了如何使用基于纳米孔的直接RNA测序(RNA-seq)在体外以核苷酸分辨率同时表征整个阀库，并揭示遗传设计原则以调整和隔离终止。最后，科研人员设计了用于CRISPR引导rna多路调控的阀门。这项工作为控制转录提供了新的途径，并证明了长读测序在探索复杂序列功能景观方面的好处。