断布鲁氏菌病的“ 金标准 ”普遍认为是分离和鉴定病
原，而布鲁氏菌在体外生长非常缓慢，一般需要培养几天
甚至数周才能出结果，并且该试验需要在生物安全三级
实验室，由经验丰富的技术人员来完成，所以该试验不
适合现场的即时诊断或者疫情需要控制时的快速诊断。
PCR 方法因其具有速度快、灵敏度高和安全等优点，越
来越多的被应用于人类和动物的感染诊断，但是布鲁氏
菌 PCR 检测在不同实验室之间表现不一致，对样品制
备程序、基因组靶标的选择、检测技术等重要技术方面
还没有形成标准化 [6]。与培养法和 PCR 法相比，从技术
角度来看，血清学诊断方法比较经济和相对简单，更适
合进行大规模的筛查和诊断，特别是在流行地区。传统
的血清学诊断方法也有各自的优缺点，如试管凝集试验
(SAT)、补体结合试验 (CFT) 等耗时较长、方法繁琐且判
断较为困难，结果判定非常依赖于技术人员的经验；虎
红平板凝集试验 (RBT) 虽然操作简单，几分钟内就能得
到结果，但它的高灵敏度对接种疫苗的动物会产生假阳
性 [7]，在交叉反应细菌感染的患者中也会产生假阳性反
应 [7]；酶联免疫吸附试验 (ELISA) 虽然具有较高的特异性
和敏感性，但试验过程需要多次洗涤和孵育，对操作人
员专业要求高且步骤耗时较长。虽然这些不足在很大程
度上可以通过联合使用多个血清学试验来克服，但人们
一直在寻求一种快速、简便、经济且更准确的布鲁氏菌病
检测方法。