生物治疗药物和治疗性蛋白质的市场在 2018 年价值 931.4 亿美元，预计到 20221 年底将增长近一倍。然而，对高产哺乳动物 CHO 细胞株的选择仍然代表着生物制药生产过程开发中的主要瓶颈 2。因此，开发新的高通量方法以有效和具有成本效益的方式选择高表达的 CHO 细胞株变得越来越重要。使用多轮甲氨蝶呤 (MTX) 或蛋氨酸亚砜亚胺 (MSX) 诱导的基因扩增和有限稀释的传统方法效率低下，费时，费力，并且并不总是能产生具有所需生产水平的克隆。FACS 的筛选方法可以提高效率和通量，但需要大量的资金投入，密集的操作员培训和专门的人员。 FACS 工作流由于与细胞直接接触的非一次性组件而容易受到交叉污染。此外，对于对流体压力敏感的细胞株，细胞可能显示出较低的生存力，并且在 FACs 筛选后不能很好地恢复。