在人elisa试剂盒检测系统的关键要素中，包被原的性质很重要，蛋白浓度，是否降解，这关系到你做出的抗体可不可以被其识别，所以保留抗原很重要，elisa试剂盒我做重组蛋白时，一定要在冰浴下缓慢融化就是这个道理。封锁就是让大量不相关的蛋白质充填这些旷地空闲，从而排斥ELISA后的步骤中干扰物质的再吸附。但有时因为试验的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的缓冲溶液来包。

根据ELISA试剂盒试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。

（1）双抗体夹心法；

（2）双位点一步法；

（3）间接法测抗体；

（4）竞争法；

（5）捕获法测IgM抗体；

（6）应用亲和素和生物素。

      试剂盒普遍用作非放射性同位素的成键化验。在这种方法中，通常标准配体是固定的，通过加入溶液相受体或蛋白质来使之成键。通过加入与受体特异性反应的抗体来定量成键的受体，而且*初抗体的量以加入第二种能显色的抗体测量。第二种抗体能识别抗体的末端，在其末端的碱性磷酸酯或过氧化物酶等与酶发生反应，从而使溶液显色。