液体双试剂与其它类型试剂比较具有液体试剂和双试剂的优点。

（一）提高了抗干扰反应的能力

在临床生化测定过程中，血标本除了含有待测物质外，还含有各种酶、有机物、无机盐等物质，

这些物质都会干扰或参与测试反应，引起非特异性反应干扰，而双试剂型试剂盒设计的一个主要目

的就是为了克服这种干扰反应。在测定过程中，首先让试剂Ⅰ与标本中的干扰物质反应，反应  5

分钟后，再用试剂Ⅱ启动真正的测试反应，从而使测定结果更加准确。

例如：尿素氮的酶法测定。此测定通过二步化学反应来完成。

在 340nm 下监测吸光度值的变化，与同样处理的尿素标准液比较，计算出样品尿素含量。这

一反应的步特异性高，脲酶只对样品中的尿素起催化作用，但第二步反应就存在一些干扰：样

品中（如血清、尿液）含有 NH4，（内源性 NH4）会消耗 NADH，使测定结果偏高；复溶试剂时所

用蒸馏水如果含有 NH4 或者所用器材不够清洁被 NH4 污染（外源性 NH4）也会消耗 NADH，使测

定结果偏高；当样品中（如血清）含有较高的丙酮酸时，血清中的乳酸脱氢酶会催化下列反应：

LDH

单一试剂型试剂测定尿素时存在内源性 NH4、外源性 NH4 和内源性丙酮酸的干扰，使测定结果产

生正误差。

测定尿素的酶法双试剂（液体型）试剂盒有两个试剂，均为液体，不必复溶。试剂含α—

酮戊二酸、NADH、谷氨酸脱氢酶及维持 pH 的缓冲物质。第二试剂含脲酶、NADH、α—酮戊二

酸。当被检样品加入试剂在 37℃作用 5 分钟，将内源 NH4、外源性 NH4 及内源性丙酮酸消耗 。 接 着 加 入 第 二 试 剂 使 样 品 中 的 尿 素 被 脲 酶 水 解 成   NH4 ， 再 进 行 第 二 步 反 应 ，

GLDH

了尿素测定的准确性。

再如：目前在临床化学检测中用的较为普遍的指示反应 Trinder 反应（主要用于代谢产物的测

定，如葡萄糖、尿酸、甘油三脂、胆固醇、HDL），此指示反应的特异性较差，受到血标本中的胆

红素、抗坏血酸的干扰，导致结果的阴性偏差。其中为了克服胆红素的干扰，国内外部分试剂已通

过加入铁qing化钾、调整显色剂改变测定波长来排除胆红素的干扰，而抗坏血酸的影响和干扰一直较

难克服，从面影响了测定结果。液体双试剂（包括甘油三脂、胆固醇、HDL、尿酸、肌酐）在试

剂 I 中加入了抗坏血酸氧化酶，当标本和试剂 I 先反应，便可克服标本抗坏血酸的干扰，当抗干扰

反应完毕后，再加入试剂Ⅱ启动反应，从而使得整个反应的特异性大大提高，准确度也相应提高。