【温馨提示】细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。

产品名称：SD大鼠脂肪间充质干细胞/GFP 培养
规格：1*106

取自携带GFP报告基因的SD大鼠腹股沟处脂肪组织，用SD大鼠脂肪间质干细胞*培养基贴壁培养，传代扩增至第五代冻存，每支含细胞1×106个。

细胞特性：
经测试，本产品具有良好的增殖和分化潜能，可分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等。

质量控制：
本产品经过了细菌、真菌、支原体检测。

运输保存：
采用干冰保存运输。
收到细胞时，若干冰已经*融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。

产品承诺：
的体外培养周期有限。建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。

用途：
本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。

特性：
1、细胞活力原代取材活力≥90产品复苏率≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天。
2、细胞纯度:80以上细胞神经元细胞标记物为阳性
质量控制：本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。
运输保存：采用干冰保存运输
用途：本产品只提供给进一步的科研使用，禁止应用于治疗等其他方面。
操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

〖级别〗：BR
〖含量〗：≥98.0%
〖熔点〗：224～227℃
〖灼烧残渣〗：≤0.10％
〖重金属〗：≤10ppm
〖氯化物〗：≤0.005%
〖硫酸盐〗：≤0.006%
〖铁〗盐：≤0.005%
〖干燥失重〗：≤0.5%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色结晶性粉末。在水中溶解度：25℃时14g/100ml，60℃时28g/100ml。不溶于醚，微溶于醇。无臭，味甜，其水溶液对石蕊呈中性
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。

人甲基化 / 非甲基化 DNA 标准品 100 次 溶菌酶干粉
φ29 DNA 聚合酶 250U 溶菌酶溶液，10mg/mL
单细胞全基因组扩增试剂盒 30 次 乳果糖
福林酚试剂 100mL 乳酸测试盒 ( 测全血 )
石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒 30 次 乳酸测试盒 ( 测血清、组织等 )
通用型全基因组扩增试剂盒 30 次 乳酸过氧化物酶
单孢子全基因组扩增试剂盒 30 次 乳酸脱氢酶测试盒
环状 DNA 全基因组扩增试剂盒 30 次 上皮细胞生长因子
电泳橙黄 G 溶液 10mL 软骨 RNAout
Benzonase 核酸酶 500U 瑞氏色素
KOD DNA 聚合酶 250U S
RAPD PCR 试剂盒 ( 含银染 ) 100 次 S(-) 雷氯必利 (+)- 酒石酸盐
即用型易错 PCR 试剂盒 100 次 S1 核酸酶
线状 DNA 清除剂 30 次 S1 核酸酶
改良 Lowry 法蛋白定量试剂盒 1000 次 SacI
DNAout 50 次