转基因植物EPSPS基因核酸检测试剂盒方法使用及效果：
将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。

样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
普通PCR反应流程:
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自备物品：
转基因植物EPSPS基因核酸检测试剂盒方法15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份

5-羟-1-甲-3-三氟甲-1H-吡唑分子式：166.1分子量： C5H5F3N2O英文名称：5- hydroxy -1- methyl -3- three -1H-CAS号：122431-37-2

1-(4-甲氧)乙炔-4-正戊分子式：278.39分子量： C20H22O英文名称：1- (4-, -4-) - based acetylene - based acetylene groupCAS号：39969-28-3

2,6-二溴-1,4-二胺分子式：265.94分子量： C6H6Br2N2英文名称：-1,4- two 2,6- dibromo benzene amineCAS号：29213-03-4

硫剂HVA-2（PDM）英文名称：HVA-2 (PDM)CAS号：3006-93-7分子式：268.23分子量： C14H8N2O4

玫瑰红钠英文名称：Rose redCAS号：523-21-7分子式：214.04分子量： C6Na2O6

钼粉分子式：95.94分子量： Mo英文名称：Molybdenum powderCAS号： 7439-98-7

甲酸钾分子式：160.22分子量： C7H5kO2英文名称：Potassium benzoateCAS号：582-25-2

二氢杨梅素英文名称：Two HCAS号：27200-12-0分子式：320.25分子量：C15H12O8

异丁酰分子式：102.14分子量： C4H10N2O英文名称：Iso butyl hydrazineCAS号：3619-17-8

聚偏氯乙胶乳英文名称：Polyvinyl chloride latexCAS号：分子式： C6H8N3O2R分子量：

4-乙三氟硼酸钾分子式：210.046分子量： C8H7BF3.K英文名称：4- vinyl phenyl kbf4 threeCAS号：705254-32-6

转基因植物EPSPS基因核酸检测试剂盒方法SH3TC2  脱髓鞘相关蛋白SH3TC2N抗体 0.2ml

RING5  环指蛋白5抗体（E3泛素蛋白连接酶RNF5） 0.2ml

C20orf196  20号染色体开放阅读框196抗体 0.2ml

ADAR1 (N-terminus)  双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体（N端） 0.2ml

CRIM1  富含半胱氨酸运动神经元蛋白1抗体 0.1ml

PAR-2  蛋白酶激活受体-2抗体 0.1ml

Phospho-Lyn (Tyr497)  磷酸化膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体 0.1ml

IL-16  白介素16抗体 0.1ml

SEMA4D/CD100  臂板蛋白4D抗体 0.2ml

C12ORF63  12号染色体开放阅读框63抗体 0.2ml

SHC3  SH2结构域蛋白C3抗体 0.2ml

MID1/Midline-1/RNF59  环指蛋白59抗体 0.2ml

反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。