Quick DNA™植物/种子Miniprep试剂盒设计用于从各种植物样本来源（包括叶、茎、芽、花、果实、种子等）中简单、快速地分离出无抑制剂的PCR质量DNA。该程序很简单，只需15分钟即可完成：将植物样本（每个≤150 mg）直接添加到ZR-BashingBead™裂解管（2.0 mm）中并且在不使用有机变性剂或蛋白酶的情况下通过珠击快速有效地裂解。使用我们的Zymo Spin™技术从DNA中去除多糖和多酚/单宁，该技术包括Zymo Spin™III-HRC过滤器，一种PCR抑制剂去除柱。洗脱的DNA非常适合下游基于分子的应用，包括PCR、阵列等。

产品特点：

1. 从难以裂解的植物和种子样品中分离DNA的快速简便方法。

2. 超高密度 BashingBeads 具有抗断裂性和化学惰性。

3. Zymo-Spin色谱柱技术与过滤相结合，可去除DNA产物中的多酚PCR抑制剂。

规格：

• 样品来源：高达150mg，包括叶子、茎、芽、花、水果、种子等。

• DNA产量：通常为20-80 ng DNA/mg植物材料。

• DNA纯度：高质量，无抑制剂的DNA用DNA洗脱缓冲液洗脱，适用于PCR扩增（A260/A280>1.8）。

• DNA大小限制：能够回收40 kb及以上的基因组DNA。在大多数情况下，线粒体DNA和病毒DNA（如果存在）也会被回收。

• DNA回收：通常，每个样品将多达25µg总DNA洗脱到100µl（最小50µl）DNA洗脱缓冲液中。

• 所需设备：微型离心机，漩涡振荡器，细胞破碎机/粉碎机。

产品选购：