加药处理的细胞换液，需要遵循一定的操作步骤，确保实验环境的无菌以及细胞的健康生长。以下是换液的一般步骤：

1 换液时间：一般建议每24或者48小时换液一次。

2 准备新的培养基：根据细胞类型和生长需求，选择合适的培养基。确保培养基新鲜、无菌，并在使用前预热至37℃。

收集旧培养基：轻轻摇晃培养瓶，使旧培养基充分混合。使用移液器将旧培养基收集到废液缸。注意不要触碰到细胞表面。

3 添加新培养基：将收集到的旧培养基丢弃，向培养瓶中加入新的培养基。确保新的培养基充分覆盖细胞表面，避免气泡产生，也可以部分换液，保留一部分旧培养基，同时加入新的含药培养基，以维持药物浓度和环境的稳定性。

4 继续加药：根据实验需求，向新的培养基中添加药物。可以使用移液器直接加入药物溶液，或者将药物溶解在新的培养基中后再加入。

5 重新混匀：轻轻摇晃培养瓶，使细胞在新的培养基中均匀分布。

6 观察细胞生长情况：在换液后，观察细胞的生长情况和形态变化。如果细胞生长良好，可以继续按照实验计划进行。如果细胞生长受到抑制或出现异常，需要及时调整实验方案。

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