TakaraRR820A年终活动
时间:2024-12-12 阅读:112
双十二年终活动
一个产品
引爆全场
快来看看吧
一、活动时间:2024年12月12日——12月31日
二、活动对象:终端用户
三、活动产品:
品牌:Takara
产品名称:高特异性qPCR试剂TB Green® Premix Ex TaqTMⅡ(Tli RNaseH Plus)
货号:RR820A
四、产品介绍
1.试剂盒说明
本产品是采用 TB Green 嵌合荧光法进行 Real Time PCR 的专用试剂。制品中含有 Real Time PCR 反应的最适浓度 TB Green,是一种 2X 浓度的 Premix Type 试剂,进行实验时,PCR 反应液的配制十分方便简单。本产品中还添加了 Tli RNaseH(耐热性 RNaseH),以 cDNA 作为模板进行 PCR 反应时,可以很好地抑制由于 cDNA 中残存 mRNA 对 PCR 反应造成的阻害作用。本产品Buffer 经过改良,使反应特异性比 TB Green Premix Ex Taq(Tli RNaseH Plus)(Code No.RR420A/B)更高。能抑制非特异性反应,可以在宽广的范围内进行更加准确的定量。本 Buffer 和 Hot Start 法用 DNA 聚合酶 TaKaRa Ex Taq HS 组合使用,可以进行重复性好、可信度高的 Real Time PCR 解析。
2.试剂盒原理
本产品使用了改良后的 TaKaRa Ex Taq HS 进行 PCR 扩增,通过检测反应液中 TB Green 的荧光强度,达到监控 PCR 产物扩增量的目的。
(1)PCR
PCR 法是以微量 DNA 进行目的片段扩增的方法。通过 DNA 链的热变性、引物退火、DNA 聚合酶作用下引物的延伸三个步骤循环往复,可在短时间内扩增 DNA 达100万倍以上。本产品中的 DNA 聚合酶由于使用了 TaKaRa Ex Taq HS,从而抑制在调制反应液等低温条件下由引物产生的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增,大大提高 PCR 扩增灵敏度。
(2)嵌合荧光检测法
TB Green 与双链 DNA 结合后发出荧光,所以可以通过检测反应体系中的 TB Green 荧光强度,达到检测 PCR 产物扩增量的目的。具体原理见下图。通过 PCR 反应生成双链 DNA,TB Green 与双链 DNA 结合发出荧光,通过检测 PCR 反应液中的荧光信号强度,可以对目的基因进行准确定量,同时还可以测定扩增的目的 DNA 片 段的融解温度。
3.试剂盒内容
名称 | 数量 |
TB Green Premix Ex TaqⅡ(Tli RNaseH Plus)(2X Conc.)*1 | 1.0 ml×5支 |
ROX Reference Dye (50X Conc.)*² | 200 μl×1支 |
ROX Reference Dye Il(50X Conc.)*2 | 200 μl×1支 |
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