产品名称：C2C12, 小鼠肌原细胞说明书
英文名称：C2C12, mice muscle cells
规格：5×105cells/瓶
产品货号：GOY-X0065
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公司向您推荐细胞的详细说明：

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞培养操作规程：
主要功能：
（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
 生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
兔冠状动脉内皮细胞Glutathione S transferases A1细胞株96T

兔冠状动脉平滑肌细胞Glutathione S transferases P1细胞株96T

兔海马神经元Glutathione S transferases-π细胞株96T

兔海绵体平滑肌细胞Glutathione peroxidase细胞株96T

兔颌下腺上皮细胞Glutathione reductase细胞株96T

兔滑膜成纤维细胞glutaredoxin 1细胞株96T

兔脊髓神经元glutaredoxin 2细胞株96T

兔甲状腺成纤维细胞Osteoprotegerin细胞株96T

兔甲状腺上皮细胞Bone morphogenetic protein 2细胞株96T

兔角膜基质细胞Bone morphogenetic protein 4细胞株96T
6-Aminohexanol  HPLC≥98%T25培养瓶aconitase 2,ACO-2 ELISA Kit

N-BOC-cadaverine  HPLC≥98%T25培养瓶snail homolog 2,SNAI2 ELISA Kit

N-BOC-cadaverine  HPLC≥98%T25培养瓶snail homolog1你

N-BOC-ethylenediamine  HPLC≥98%T25培养瓶Mucosa-associated Lymphoid Tissue Lymphoma Antibody你

N-BOC-ethylenediamine  HPLC≥98%T25培养瓶Gastric intrinsic factor,GIF ELISA kit

N-FMOC-ethylenediamine HPLC≥98%T25培养瓶oxyntomodulin ELISA Kit

N-FMOC-ethylenediamine GC≥98%T25培养瓶gastrin cell antibody,GCA ELISA Kit
C2C12, 小鼠肌原细胞说明书基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。      
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。

• 3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取