NAD苹果酸酶(NADME)紫外分光光度法

NAD苹果酸酶(NADME)紫外分光光度法

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具体成交价以合同协议为准
2022-04-13 13:09:59
482
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供货周期:现货;规格:50管/48样;货号:GOY-01S6360;主要用途:公司产品仅供科研;
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现货
规格
50管/48样
货号
GOY-01S6360
主要用途
公司产品仅供科研
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上海谷研实业有限公司

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产品简介

NAD苹果酸酶(NADME)紫外分光光度法正在出售的商品:味觉受体蛋白家族10亚5抗体灵芝D(标准品) Orcinol monohydrate
化谷氨受体1抗体灵芝D2 1-(Trifluoroacetyl)imidazole
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化谷氨受体1抗体灵芝G(标准品) Talc
G蛋白偶联受体48抗体灵芝I(标准品

详细介绍

产品名称:NAD苹果酸酶(NADME)紫外分光光度法

规格:50管/48样

测试方法:紫外分光光度法

分类:辅酶Ⅱ系列

货号:GOY-01S6360

客户自备仪器和试剂

商品介绍:

测定意义

ME广泛存在于微生物、培养细胞、动物和植物胞浆中,尤其在植物组织中活性较高。ME催化苹果酸氧化脱羧的可逆反应,产生丙酮酸和CO2,以及伴随NAD(P)+的还原反应,是苹果酸代谢的关键酶。ME活性与生物合成和抗氧化密切相关。近年来植物ME活性测定较多,已经成为抗氧化研究的热点。根据辅酶专一性和对底物特异性的不同,可将ME分为NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。

测定原理:

NAD-ME催化NAD+还原成NADH,在340nm下测定NADH增加速率。

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿和蒸馏水。

实验结果判断我有妙招:

1、定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。

2、以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2~3SD,作为阳性结果的阈值。

3、以P/N值(阳性孔OD值/阴性孔OD值)大于或等于2.1为阳性,P/N值小于2.1,但大于1.5为可疑,P/N小于1.5为阴性。

4、ELISA试剂盒目测定性法:加入底物经酶解和终止反应后,肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照,与阴性对照的颜色接近者,判定为阴性。

与您分享常用不稳定试剂的分类及要求:

① 易挥发、低燃点的试剂要密封,放于阴凉、通风、远离火源处保存。

② 与水蒸气,水发生反应的物质要密封,并远离水源保存。

③ 易与氧气作用的试剂,应将其固体或晶体密封保存,不宜长期存放其水溶液,亚硫酸,氢硫酸溶液要密封存放,钾,钠,白磷更要采用液封形式。

④ 与二氧化碳反应的物质要密封保存,其相应的溶液较固体更易反应,所以更要注意密封保存。

⑤ 易挥发或自身分解的试剂要密封,放于阴凉通风处保存。

特点:

1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

2、灵敏度高,操作便捷

3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂

仪器:

1、分光光度计/酶标仪(比色测定波长为550nm)

2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

QQ截图20220307153443.png 

 

样品测定的准备:

1、细胞、细菌或组织样品的制备 :

细菌或细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,弃上清;按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率20%,超声3秒,间隔10秒,重复30次),之后置沸水浴振荡提取10min;10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。

组织:称取约0.1g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆;之后置沸水浴振荡提取10min,10000g,常温离心10min,取上清,冷却后待测。

2、血清(浆)样品:取100μL血清(浆)加入1mL提取液,充分混匀,之后置沸水浴振荡提取10分钟,10000g,常温离心10分钟,取上清,冷却后待测。

3、标准品的处理:称取1mg,将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。

鼻咽癌(NPC)试剂盒橙皮苷1,2,3-三苯 91%3,5-二叔丁溴苯 99%

鼻咽癌(NPC)试剂盒橙皮苷查尔1,2,3-三苯 分析标准品O-[(乙氧羰)]-N,N,N',N'-四硫尿四氟盐  98%

膀胱癌抗原(UBC)试剂盒当药宁(+)-δ-酚 90%1-乙-(3-二氨)碳二亚盐盐 98.5%

膀胱癌抗原(UBC)试剂盒丁香酚(+)-δ-酚 分析标准品2-乙氧-1-乙氧碳酰-1,2-二氢喹啉 99%

广谱角蛋白(P-CK)试剂盒黄连3-巯-1,2- Matrix for FAB-MS and liquid SIMS, ≥98.5%2-氟-1,3-二化咪唑翁六氟磷酯 97%

广谱角蛋白(P-CK)试剂盒莲心磷三酯 99%乙脒 99%

癌因蛋白质p190/bcr-abl 试剂盒麦冬高黄A托布津 分析标准品四氟代脲六氟磷酯 98%

癌因蛋白质p190/bcr-abl 试剂盒麦冬黄烷B碲 98%9-芴-N-琥珀酰亚碳酯 98%

膀胱肿瘤抗原(BTA)试剂盒小檗硫代吗啉 98%芴氧羰酰 98%

膀胱肿瘤抗原(BTA)试剂盒辛弗林盐盐绿草定  分析标准品芴氧羰酰 99%

中期因子(MK)试剂盒异茜草素2-乙酰柠檬三乙酯 99%4-(羟)苯氧乙 98%

中期因子(MK)试剂盒异茜草素-1-三(三硅)硅烷 90%苯并三氮唑-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%

BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)试剂盒原薯蓣皂苷溴化 99%1-羟-苯并-三氮唑(无水) 99%

BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)试剂盒正壬 99.99%(剧品)3-羟-1,2,3-苯并三-4(3H)- 98%

B淋巴瘤因子2(Bcl-2)试剂盒氧醉椒素水质标样 分析标准品(剧品)2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟磷酯 99%

B淋巴瘤因子2(Bcl-2)试剂盒假荆芥属苷(+)-γ-维E 96%1-羟-7-偶氮苯并三氮唑 99%
NAD苹果酸酶(NADME)紫外分光光度法大鼠反三腺原氨(rT3)联免疫吸附测定试剂盒4-苯 锑 CP,99.0%邻苯二二烯酯 98.0%

大鼠组织转谷氨酰(TGM2)联免疫吸附测定试剂盒4-苯 锑 ACS, ≥99%叔十二硫 98%

大鼠11-去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)联免疫吸附测定试剂盒4-苯 锑 USP, 99.0-103.0%二乙二一己 96%

大鼠超氧化物歧化1(SOD1)联免疫吸附测定试剂盒十二烷苯磺硫氢 99.99% metals basis2-乙-1,3-己二 98%

大鼠线粒体超氧化物歧化2(SOD2)联免疫吸附测定试剂盒十二烷苯磺硫氢 99.995% metals basis2-乙-1,3-己二 分析标准品

大鼠胞外超氧化物歧化3(SOD3)联免疫吸附测定试剂盒香叶高 AR,99.8%乙二叔丁  99%

大鼠铜伴侣超氧化物歧化4(SOD4)联免疫吸附测定试剂盒香叶高 CP,99%正庚 AR,98.0%

大鼠神经胶质纤维性蛋白(GFAP)联免疫吸附测定试剂盒香叶高 ACS,99.8-100.3%1,6-己二 CP,98.0%

大鼠血管紧张素I(ANG I)联免疫吸附测定试剂盒 醋己定高 99.98% metals basis1,6-己二 AR,99.0%

大鼠血管紧张素II(ANG II)联免疫吸附测定试剂盒 醋己定无水碳 AR,99%1,6-己二 99.5%

大鼠抗环胍氨肽抗体(ACCPA)联免疫吸附测定试剂盒L-半乳糖-1,4-内酯无水碳 99.995% metals basis正庚 97%

大鼠β-黑色素激素(βMSH)联免疫吸附测定试剂盒 L-半乳糖-1,4-内酯铁 AR, ≥99.5%异辛烷 for HPLC,>99% (GC)

大鼠早老素1(PS1)联免疫吸附测定试剂盒 L-半乳糖-1,4-内酯铁 99.95% metals basis异丁苯 99%

大鼠Agouti相关蛋白(AgRP)联免疫吸附测定试剂盒阿德福韦酯草 一水合物 AR,99.8%异丁苯 分析标准品,>99.5% (GC)

大鼠垂体腺苷环化激活肽38(PACAP-38)联免疫吸附测定试剂盒 阿德福韦酯草 一水合物 CP,99.5%异丁苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

大鼠垂体腺苷环化激活肽27(PACAP-27)环化激活肽27(PACAP-27)联免疫吸附测定试剂盒阿德福韦酯草 一水合物  ACS, 99.5-101.0%异丁酐 98%
操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。


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