检测目的：用于检测血浆，血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属：大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。
具有如下优点：
    一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！

性能：
1) 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2) 灵敏度：检测浓度小于1.0 pg/ml。
3)特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4) 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5) 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6个月
注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
2.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
3.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔di一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以总稀释倍数（×n×5）。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物请避光保存。
6.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
7.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
8.本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

人上皮细胞培养试剂盒人上皮细胞培养试剂盒试剂盒

人胰腺上皮细胞培养试剂盒人胰腺上皮细胞培养试剂盒试剂盒

人脑动脉血管内皮细胞培养试剂盒人脑动脉血管内皮细胞培养试剂盒试剂盒

人小脑颗粒细胞培养试剂盒人小脑颗粒细胞培养试剂盒试剂盒

人神经小胶质细胞培养试剂盒人神经小胶质细胞培养试剂盒试剂盒

人脑膜细胞培养试剂盒人脑膜细胞培养试剂盒试剂盒

人神经元细胞培养试剂盒人神经元细胞培养试剂盒试剂盒

人神经星形胶质细胞培养试剂盒人神经星形胶质细胞培养试剂盒试剂盒

人脑动脉血管平滑肌细胞培养试剂盒人脑动脉血管平滑肌细胞培养试剂盒试剂盒

人脑成纤维细胞培养试剂盒人脑成纤维细胞培养试剂盒试剂盒

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人角膜成纤维细胞培养试剂盒人角膜成纤维细胞培养试剂盒试剂盒

人角膜上皮细胞培养试剂盒人角膜上皮细胞培养试剂盒试剂盒

C3SP补体3裂解产物ELISA KitRBP/Retinol binding protein  视黄醇结合蛋白抗体 规格: 0.1ml

G6PD/Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase  葡萄糖-6磷酸脱酶抗体 规格: 0.1ml

Phospho-cdc25A (Ser76)  磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体 规格: 0.1ml

Phospho-PLC beta3 (Ser1105)  磷酸化磷酯酶Cβ3抗体 规格: 0.1ml

IL-21R  白介素21受体抗体 规格: 0.2ml

RING5  环指蛋白5抗体（E3泛素蛋白连接酶RNF5） 规格: 0.2ml

GTPBP9  鸟嘌呤核苷酸结合蛋白9抗体 规格: 0.2ml

phospho-STAT6(Thr645)  磷酸化信号转导和转录激活因子6抗体 规格: 0.1ml

NFBD1/MDC1  DNA损伤关卡蛋白1抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-Goat IgM/PE-CY5  PE-CY5标记的兔抗羊IgM 规格: 0.1ml

BSA/Bovine Serum Albumin  牛清白蛋白抗体 规格: 0.1ml

Rabbit anti-MG IgG  兔抗爪沙鼠IgG 规格: 1mg

C1QL1  补体组分1q子成分样蛋白1抗体 规格: 0.2ml

HN1/ARM2  雄激素调节蛋白2抗体 规格: 0.2ml

操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。