运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。本试剂盒不但准确、快速、灵敏，还具有以下

特点：
1.  即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单。
2.  预期的 PCR 产物长度为 494 bp。
3.  本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

ELISA Kit Human anti-deoxyribonuclease B antibody(anti-DNase B Ab)ELISA Kit

人抗BP180抗体(anti-SA Kit Human SFRP2 ELISA Kit

人分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)ELISA Kit Human SFRP1 ELISA Kit

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人肺炎衣原体抗原(Cpn)ELISA Kit Hu

FBLN2 ELISA Kit 腓骨蛋白2(FBLN2)ELISA试剂盒

着丝粒蛋白H抗体 Obestatin ELISA Kit 肥胖抑制素(Obestatin)ELISA试剂盒

半胱氨酸蛋白酶抑制剂6抗体 MCT ELISA Kit 肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)ELISA试剂盒

碳酸酐酶相关蛋白/脑蛋白10抗体 CA211 ELISA Kit 非小细胞肺癌相关抗原211(CA211)ELISA试剂盒

白细胞介素-18受体α链抗体BAE ELISA Kit 泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA试剂盒

2号染色体开放阅读框60抗体 DUB ELISA Kit 泛素分解酶(DUB)ELISA试剂盒

磷酸化周期素依赖性激酶7抗体 UBD ELISA Kit 泛素蛋白D(UBD)ELISA试剂盒

磷酸化周期素依赖性激酶9抗体 Ub ELISA Kit 泛素蛋白(Ub)ELISA试剂盒

磷酸化细胞周期检测点激酶1抗体 rT3 ELISA Kit 反三碘甲状腺原氨酸(rT3)ELISA试剂盒

磷酸化细胞周期检测点激酶1抗体 FDFT1 ELISA Kit 法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)ELISA试剂盒

磷酸化抑癌基因p16抗体 FXR ELISA Kit

man chlamydia pneumoniae,Cpn ELISA Kit

人肺炎衣原体抗体IgM(Cpn- TP1B4 ELISA Kit

巨细胞病毒进口PCR试剂人蛋白(肽酰脯氨酰顺/反异构酶)NIMAHuman Herpes simplex virus,HSV-Ag1 ELISA Kit

人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体IgM(HSVⅡ-Ab)ELISA Kit Human Herpes simplexvirus Ⅱ IgM antibody,HSVⅡ-Ab ELISA Kit

人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体IgG(HSVⅡ-Ab)

Q-PCR技术：       
      实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反应体系中加入荧光标记物，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，后通过扩增曲线对未知模板进行定量分析的方法。荧光定量PCR不仅实现真正实现了定量，而且具有灵敏度和特异性、高能实现多重反应、自动化程度高、无污染、实时和准确等特点。   
荧光定量PCR所使用的荧光基团可分为两种：荧光探针和荧光染料。
 1.使用SYBR荧光染料法来进行荧光定量PCR时，我们首先在PCR反应体系中加入过量SYBR荧光染料。SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后发射一定量的荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加*同步。
2.Taqman探针则是利用探针与模板的特异性结合的特点，以及探针内荧光报告基团和淬灭基团的分子特性来实现对PCR进行定量检测。这种方法可以实现高灵敏度，严格针对特定碱基序列的定量实验。