植物叶绿素（chlorophyll）含量试剂盒100管/96样品牌保存条件及有效期

1．试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
测定意义：植物叶绿素广泛存在于绿色植物组织中，其含量与光合作用、营养状况密切相关，是反应植物生长状况的重要指标。

操作流程：
1. 植物吲哚乙酸氧化酶(IAAO)ELISA试剂盒进口国产从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心　10min，取上清，置冰上待测。
运输条件：低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。
实验种属：人、大鼠、小鼠、猪、兔、牛、犬、猴、豚鼠、马等种属elisa试剂盒科研产品
实验标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液等相关液体样本
规 格：96T/48T ，有单标和双标两个测试实验方法供您选择
特点：
1、双试剂，用96孔板操作，简单方便；
2、反应时间短30分钟可测100例样本；
3、可用于生化分析仪检测，单波长终点法；（要确定参数）
4、呈色稳定，反应完成后1h内完成比色即可；
5、灵敏度高，检出限0.5U/ml，是羟胺法的10倍，邻苯三酚的200倍；
6、所需样本量少，是羟胺法所需样本量的1/10
7、特异性强，不受类SOD物质的干扰；
8、稳定性好：批内CV=5.05%，批间CV=3.32%
人玻连蛋白(VTN)elisa分析检测试剂盒    英文缩写：    规格：    48T/96T。    HumanvitronectinELISAKit    用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月     常用试剂名称：    人玻连蛋白(VTN)elisa检测试剂盒        
人半乳糖凝集素-7(Gal-7)elisa分析检测试剂盒    英文缩写：    规格：    48T/96T。    Gal-7ELISAKit    用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月     常用试剂名称：    人半乳糖凝集素-7(Gal-7)elisa检测试剂盒        
人半乳糖(Galactose)elisa分析检测试剂盒    英文缩写：    规格：    48T/96T。    HumanGalactoseELISAKit    用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月     常用试剂名称：    人半乳糖(Galactose)elisa检测试剂盒        
人板层素相关多肽2亚型α(TMPO)elisa分析检测试剂盒    英文缩写：    规格：    48T/96T。    HumanTMPOELISAKit    用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月     常用试剂名称：    人板层素相关多肽2亚型α(TMPO)elisa检测试剂盒        

rImportant Note  This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 
产品介绍 Three mammalian fringe family members, Manic, Radical and Lunatic Fringe, have been identified as proteins related to Drosophila Fringe, a protein involved in development. Fringe proteins act upstream of the Notch signaling pathway and are involved in boundary determination during segmentation. Each mammalian Fringe displays different patterns of expression, though all are expressed in the mouse embryo as well as in many adult tissues. Radical Fringe, also known as Beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase Radical Fringe, is a 331 amino acid single-pass type II membrane protein that localizes to the membrane of the Golgi apparatus. Playing a key role in the development of the limb bud, Radical Fringe transfers a beta-D-GlcNAc residue from UDP-D-GlcNAc to the fucose residue of a fucosylated protein acceptor. Lunatic Fringe is required for normal somite segmentation and patterning and is thought to be a target of the molecular clock. Manic Fringe, also involved in somatic development, has been shown to render mouse NIH/3T3 cells tumorigenic in SCID mice.
Function : Glycosyltransferase that initiates the elongation of O-linked fucose residues attached to EGF-like repeats in the extracellular domain of Notch molecules. May be involved in limb formation and in neurogenesis.

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