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¥16转基因植物NPTⅡ基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)免费代测实验原理:
多聚酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性、退火、延伸三个基本反应步骤构成。
1. 模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;
2. 模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;
3. 引物的延伸:DNA模板-引物结合物在Taq DNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性、退火、延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2~4分钟, 2~3小时就能将待扩增的目的基因扩增放大几百万倍。
典型的PCR反应体系由如下组分组成:DNA模板、反应缓冲液、dNTP、MgCl2、两个合成的DNA引物、耐热 Taq聚合酶。
除了典型的PCR外,人们还根据各种用途设计了各种不同的PCR。如:
RT-PCR,即在mRNA反转录之后进行的PCR。
反向PCR,常规PCR允许扩增两引物之间的DNA区段,而反向PCR则可以对靶DNA区段之外的两侧未知的DNA序列进行扩增。
不对称PCR,常规PCR使用的引物浓度相同,而不对称PCR使用的引物浓度不同,两种引物浓度相差100倍。在zui初20各循环中,主要产物是双链DNA。当低浓度引物被耗尽后,高浓度引物引导的PCR就会产生大量单链DNA,单链DNA可用于序列测定。
产品名称:转基因植物NPTⅡ基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)免费代测
规格:48T
分类:PCR-荧光探针法试剂盒
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
用途:生化实验,合成实验等试验。
转基因植物NPTⅡ基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)免费代测【目的】
本试剂盒适用于检测病禽肺脏、肾脏等组织、体液或淋巴结等标本以及细胞培养液中禽传染性支气管炎病毒(AIBV)RNA,适用于禽传染性支气管炎病毒(AIBV)感染的辅助诊断及流行病学调查,其检测结果仅供参考。
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SHBJ-32966 50次*石蜡切片茜素红(ALIZARIN RED S)钙染色试剂盒SHBJ-000538钨酸钠容量:保存:-20℃50毫克Sodium 1-propanesulfonate1-丙磺酸钠50克
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SHBJ-000540钨酸铵容量:保存:-20℃1克Sodium 1-octanesulfonate1-辛烷磺酸钠100克
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转基因植物NPTⅡ基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)免费代测SHBJ-000548胃蛋白酶抑制剂容量:RT25克SOD过氧化物歧化酶500克
SHBJ-000549胃蛋白酶(猪胃粘膜)容量:25克Snailase蜗牛酶25克
SHBJ-000550胃蛋白胨容量:100克Snailagglutinin蜗牛凝集素100克
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SHBJ-000552维生素PP容量:30KUSLSN-月桂酰肌氨酸钠25毫克
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