ACS Catalysis 致力于发表有关多相催化、分子催化和生物催化等具有原创性的研究结果，领域包括生命科学、金属有机与合成、光化学与电化学、药物发现与合成、材料科学、环境保护、聚合物发现与合成以及能源和燃料。

       期刊收录研究方向：旨在报道涉及已知催化剂的新反应和新合成方法、发现或修饰新催化剂、催化机理和研究、已知流程的改进以及概念进展等领域的内容。 具体而言，ACS Catalysis涵盖对本质上具有催化作用的分子、大分子和材料的实验和理论研究，即它们具有催化转化能力    

第一作者：殷海滨：现为中国科学技术大学曾杰课题组博士研究生

通讯作者：李洪良，马新龙：中国科学技术大学曾杰老师课题组特聘副研究员

曾杰：副校长，中国科学技术大学讲席教授。入选国家杰出青年科学基金、英国化学会会士（FRSC），担任国家重点研发计划科学家。研究领域为二氧化碳催化转化技术。已在Nature、Nature Nanotechnology等高影响力学术期刊发表了221篇论文，H因子为74。出版书籍5部。荣获中国青年科技奖“特别奖”、Falling Walls 科学突破奖、英国国际发明展年度国际发明“钻石奖”、中国科技产业化促进会科学技术一等奖、中国化学会-赢创化学创新奖、侯德榜化工科学技术青年奖、中国新锐科技人物、安徽省自然科学奖一等奖、安徽青年五四奖章等奖项。研究成果入选国家“十三五”科技创新成就展。

       甲烷的直接功能化是一个关键的挑战，特别是使用非贵金属催化剂。该工作通过实验证明了具有丰富氧空位的金红石TiO2纳米棒可以在没有光照射的情况下，利用双氧水（H2O2）可以直接将甲烷轻度氧化成甲醛（HCHO）。甲烷转化的活性随着氧空位（VO）浓度梯度的增大而增大。在H2O2水溶液中，30 bar CH4，70°C条件下反应1 h，VO的TiO2纳米棒的总氧化产物产率可达40.80 μmol，其中对HCHO的选择性为64.1%。根据催化结果，光谱数据和DFT，我们确定了反应活性中间体，并绘制了相应的反应路径。

       总体来说，H2O2在VO附近的Ti原子上被活化形成表面过氧中间体，随后CH4被活化生成甲氧基。甲氧基既可以与水反应生成甲醇，也可以与羟基自由基反应生成CH3OOH。甲醇被羟基自由基攻击脱水生成·CH2OH, ·CH2OH进一步与羟基自由基反应脱水生成HCHO。CH3OOH直接脱水生成HCHO。

产品优势：

1、压力数显功能，压力显示精度0.01mpa,psi,mpa，bar三种模式切换

2、安全连锁保护功能：自由设置超压、超温报警值，超温超压自动报警并停止反应

3、7英寸真彩触控操作，中英文界面，一键切换

4、具备 RS485 通讯，可连电脑控制