STR鉴定的操作流程主要包括细胞提取、PCR扩增、电泳分离、数据分析和结果比对。

　　细胞提取：从待验证的细胞样本中提取DNA。这通常通过使用特定的提取方法，如酚/氯仿法或商业化的DNA提取试剂盒来完成。

　　PCR扩增：提取的DNA进行PCR（聚合酶链式反应）扩增，以增加待测STR位点的数量，从而提高检测敏感性。在PCR反应中，使用具有特异性的引物来扩增选择的STR位点。

　　电泳分离：PCR反应产物与分析媒介（如聚丙烯酰胺凝胶）混合后，通过电泳技术进行分离。电泳时，DNA片段按照大小被分离成不同的条带，从而形成电泳图谱。

　　数据分析：将电泳分离得到的STR位点图谱进行检测和解读。这通常通过使用自动DNA分析设备，通过软件分析电泳图谱，测定每个STR位点处相应的等位基因数量来完成。

　　结果比对：将待验证细胞的STR位点与已知样本（如参考样本或数据库中的数据）进行比对分析。通过比对，确定待验证细胞样本与参考样本的相似性，以得出验证结果。

　　注意事项包括：

　　在进行STR测定时，要遵循操作规范，确保实验结果的准确性。

　　选择合适的样品进行测定，确保样品具有代表性。

　　在使用STR测定仪器之前，进行仪器的校准，以保证测量结果的准确性。

　　及时记录实验数据，避免遗漏或错误。

　　保持实验环境的稳定，避免外部因素对实验结果的影响。

　　此外，还需要注意样品寄送的方式和时间，以及结果的交付方式。样品应通过加干冰或冰袋的方式寄送，并保证细胞数量足够。常规检测时间通常为2~3周，超常检测时间则在10个工作日之内。

　　总的来说，STR鉴定是一项复杂且需要高度专业性的技术，建议在专业实验室或专业人员的指导下进行。