新的检测技术已经商品化的生物层干涉
时间:2018-08-08 阅读:855
一个新的检测技术,而是一个古老的概念,已经商品化的生物层干涉。ForteBio卖这个技术,打包系统称为八重奏仪器。这个系统的主要优点是无标记检测现实齿的结果,简单,快速,提率,和原油样品兼容性。在此系统中,也可以进行两个immunoasaays和分子诊断。系统的应用依赖于绑定事件的动力学特性。这个系统可以实现与蛋白定量生物加工。该系统也可用于小分子和大分子,和检测方法开发。这种检测的概念示于图7。
一个旧的检测方法,已开始发挥作用,质谱,特别是MALDI-TOF,虽然布鲁克·道尔顿公司正在开发的一些新技术。不需要的检测样品进行分离,可以通过许多方式来完成。干燥的样品矩阵添加到它,以便它提高激光能量转移,导致其对空气中的分子。行进的距离,由此,相关的分子的大小的字段,然后通过收费的样品。通常情况下,有众多的干扰物质,如十二烷基硫酸钠(SDS),这必须避免。所使用的矩阵,根据蛋白质的大小而有所不同,有的已经被开发出来,可用于一定量的SDS本。
蛋白质的发现开发了一种分离方法,该方法依赖于电泳,收集和测量的终产品。以这种方式,较小的血浆中的蛋白质可用于诊断检测的调查的焦点。的组件和在血浆中的变化,可以测量的蛋白质与疾病的进程,或用于检测循环癌细胞的细胞碎片。
MS / MALDI-TOF也被用来评估皮肤或器官的组织切片,以调查的异常细胞可能:present.7此过程中,目前正在作为一种服务,由于设备的成本高。布鲁克·道尔顿公司也使用MS / MALDI-TOF,但其方法有点不同。在成像的情况下,该公司称之为MALDI-IMS(质谱成像)技术,例如,布鲁克研究乳腺癌HER2受体。当然,更传统的质谱实验用于蛋白测序,碳水化合物分析,和蛋白质磷酸化。
向商业发展的研究领域,已取得进展是量子点。不同大小的纳米材料组成的硅,锗,和其他半导体materials.8的量子点,根据其大小产生不同的发光颜色。较小的尺寸会发出的紫外区域的颜色,而较大的点发出的颜色在红色区域。研究人员设想,量子点会超越或取代有机荧光染料。
在生物学,医学,化学和物理学的量子点材料的应用已发现有用。抗体在免疫测定法的发展方面,可容易地与量子点材料的标签,并执行传统免疫测定中使用的。在这种情况下,各种分析物的检测可以被复根据颗粒尺寸,可以阐明,因为抗体的特异性。
指向近的生物和医学应用生物细胞成像。同样,成像将依赖于所使用的抗体标记。也将取决于所使用的抗体的特异性。活细胞或体外器官成像的动物,如小鼠,可以在需要这种成像。利用纳米材料在较大的动物和人类总是会导致广泛的毒性研究,以确定的消极方面,他们可能有的生活organism.9上
图7。生物图层干涉。转载与ForteBio许可。
参考文献
1。古马兰安德森,B和K,莳萝,“十周年征文4:检测技术,”体外诊断技术11。3(2005):58-61。
2。克奈普K表等,“单分子检测利用表面增强拉曼散射(SERS),”物理评论快报“78(1997):1667至1670年。
3。?克拉克等人,“连续碱基识别纳米孔单分子DNA测序,”自然纳米技术4(2009):265-270。
4。?阿斯捷等,单分子DNA测序:单磷酸核糖和脱氧核糖分子适配器配备使用的工程蛋白纳米孔的直接鉴定“走向”杂志的美国化学学会128(2006):1705-1710。
5。?默茨等,“双光子激发荧光单分子检测,”光学快报20(1995):2532年至2534年。
6。?Eggling等,“光漂白的荧光染料用于单分子检测的条件下:两步光解的证据,”分析化学70(1998):2652年至2659年。
7。HR AERNI等,“高通量仿形福尔马林固定石蜡包埋组织使用并行电泳和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法”,分析化学,81(2009):7490-7495。
8。MA墙体等,“量子点在活细胞体内成像”期刊分子科学10(2009):441-491。
9。?哈德曼,“量子点:毒性毒理学评价取决于理化和环境因素,”环境与健康展??望“114(2006):165-172。