该试剂盒在连接探针末段引入不同长度的标签序列，获得长度各异的目的探针连接产物，利用荧光标记的通用引物对连接产物进行PCR扩增，通过荧光毛细管电泳对扩增产物进行电泳分离检测，后通过对电泳图谱的分析获取各个位点的峰高，进而对样品目的区域的拷贝数进行分析。

　　建议使用试剂配套动物基因组DNA提取系列产品，具体过程详见产品说明书。剪下所需测试数的已含有反应液的PCR管，放置在室温待解冻后，离心30秒后揭开封口膜，向每管反应液中分别加入5μL模板，顺序为NG、待测样品模板。盖好配套的PCR管盖后，涡旋混匀30秒，离心1分钟，立即进行PCR扩增反应。

　　1、需要按试剂准备中描述的方法，配制好动物源性DNA检测试剂盒各种组分的工作液。

　　2、所有试剂和组分都先恢复到室温，标准品、质控品和样品，建议做复孔。

　　3、从铝箔袋中取出所需板条，剩余的板条用自封袋密封放回冰箱。

　　4、设置标准品孔、样本孔和空白孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL，样本孔加待测样本50μL，空白孔不加。

　　5、用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱温育60分钟。

　　6、除空白孔外，标准品孔和样本孔，加入过氧化物酶标记的检测抗体100μL。

　　7、揭开封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置20s，甩去洗涤液，吸水纸上拍干。

　　8、将底物A和B按1:1体积充分混合，所有孔中加入底物混合液100μL，用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱温育15分钟；

　　9、如此重复4次，若使用自动洗板机，请按洗板机操作程序进行洗板，添加浸泡20秒的程序，可以提高检测的精度。洗板结束，加底物前，要在干净不掉屑的纸上，充分拍干反应板。