RAW264.7细胞转染效率低怎样提高转染效率一直是困扰实验者的一道难题，特别对于比较大的质粒DNA的转染更是困难；我们实验室用美国Zeta Life公司Advanced DNA RNA转染试剂货号AD600150转染raw 264.7细胞整理了一套优化方案希望对大家转染raw 264.7细胞提高转染效率有一定的帮助。

下图是用美国Zeta Life公司Advanced DNA RNA转染试剂货号AD600150在6孔板转染8000bp左右的pEGFP-C1r到RAW264.7细胞的荧光和细胞明场图片。

提高转染raw 264.7细胞条件如下

一、质粒DNA准备

1、质粒DNA浓度700ng/ul（注意：①溶解于无菌双蒸水或超纯水；②无内毒素），我用QIAGEN试剂盒除去的内毒素

二、操作流程

1、先将细胞接种到细胞培养板，细胞汇合度在70%左右，再进行转染。

2、复合物制备：将质粒DNA与Zeta Life公司Advanced DNA RNA货号AD600150转染试剂按照1:1（12ug:12ul）关系直接混合，用移液器吹吸10-15次混匀，室温静止10-15分钟。

3、将复合物加入*培养基的细胞培养板，并轻轻混匀，放入培养箱中继续培养（不建议把复合物加入到无血清的培养基里面，我后期会进一步摸索此条件）。

4、转染24小时后对细胞进行正常换液。

5、质粒DNA转染48小时后荧光检测转染效率

三、注意事项：

1本转染方法不适用在下面转染试剂的转染如：lipo3000、,FuGENE 6、FuGENE HD、Effectene等；

2细胞培养Zeta Life z7181-500胎牛血清，Gibco的DMEM;

四、美国Zeta Life公司Advanced DNA RNA转染试剂信息：