过去几年的重要发现是猴子的三角洲额叶皮质功能细分分成几个不同的区域10,11,19,24,27,28,33-
35,37,38,54。其中一个区域F5-特别是有趣的是它的复杂属性和它的可能性与布罗卡人类大脑区域的同源性2,15,42。5位于6区的腹侧 - 嘴部尾弓到弓形沟的下臂。促进和录音实验表明，这个领域是相关的
手和嘴的动作20,24,52,55。 F5有一个粗糙的躯体组织。手部动作是代表在嘴巴运动的同时，主要在其背部受到憎恨倾向于在腹部表示。虽然对F5神经元的特性知之甚少与口腔运动有关，这些属性
拖钓手部动作进行了广泛的研究。手-运动F5神经元有运动和感觉支持ERTIES。就电机属性而言，两个是他们的主要特征。首先，大多数神经元在特定目标相关的手中选择性地充电抓住，抓住，操纵等动作。仲 - 其中许多都是针对特定类型的手挽着手，例如握把，手指抓握，整个手的抓举。对于感官特性，有趣的方面是F5相当一部分神经元在三维物体的呈现中着火没有明显的动作。在许多情况下，只有在对象之间存在匹配时才会发生电荷尺寸和由神经元22,52编码的手柄类型。F5接受来自下顶骨的强烈输入小叶6,31,47，特别是来自AIP区域16,22,32，位于横向岸边的一个区域下顶叶沟延伸到动眼神经区LIP。与F5的情况一样，AIP中有大量神经元与手部动作有关，绝大多数人更喜欢特殊类型的手柄57,58。大约40％的AIP在适当的手部运动期间神经元放电无论是在黑暗中还是在光中（运动主导神经元）。剩下的神经元放电更强（视觉和mo-（神经元）或排他性（视觉显性神经元）光明。这些后一类的神经元的一部分变成了当猴子固定适当的物体时激活保持静止而不需要制作走向它。
总之，这些数据表明AIP和F5形成一个转换视觉信息的皮层电路关于物体的内在属性进入手动 - 
允许动物适当互动的动物对象。然后将电机信息传送到F1哪个F5直接连接，以及各种
运动执行的皮质下中心22。132 G. Rizzolatti等人/认知脑研究3（1996）131-141
近我们发现了F5的一个特定子集神经元，从运动的角度来看是不存在的 - 从其他人口中捞出，放电时猴子观察到有意义的手部动作由实验者（'镜像神经元'）9。有效实验者的动作包括，其中包括
从桌子上拿走或拿走物品，抓食物来自另一个实验者，操纵物体。那里始终是有效观察到的移动之间的联系 - 和有效执行的运动。这些数据表明F5区域被赋予了观察/执行匹配系统。当mon-key观察属（或类似）它的运动动作移动曲目，自动检索此动作。检索到的动作不一定执行。它只是代表在电机系统中。我们推测这一点观察/执行机制在以下方面发挥作用站在赛车事件的意义9,22。本文的主要目的是讨论这个问题提案，考虑到近的一些数据显示 - 观察/执行匹配系统的确如此存在于男性13中并且涉及皮质区域这种匹配是其中的一部分