中科院广州中科检测技术服务有限公司

洁净室检测

    公司具备多种洁净领域检测项目资质已通过国家计量认证（CMA），能为医院手术室、血液病房、ICU病房、化妆品厂房、一次性卫生（医疗）用品生产厂房、电子厂房、保健食品厂、婴幼儿奶粉厂、GMP制药车间、电子厂房、生物安全实验室、动物实验室、生物安全柜、超净工作台等不同洁净环境提供洁净工程检测服务，以及各种洁净相关实验，所出具的检测报告真实反映实际检测结果，可作为第三方公正评价依据，同时报告可用于化妆品厂房二证合一，消毒产品、一次性卫生用品、医疗器械生产厂房、食品厂房生产许可证办理，GMP认证的洁净环境检测报告。
 

检测范围：

洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。

检测项目：

一般手术室/病房：空气菌落、表面菌落、医务人员手表面菌落数、医疗器械菌落数、紫外线灯强度

洁净手术室/病房：悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌/沉降菌、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度

 检测标准：

　　1《洁净厂房设计规范》GB50073-2001

　　2《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002

　　3《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004

　　4《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010

　　5《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010

　　6《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010

　　7《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010

　　洁净等级一般分百级、万级、十万级等，其中百级为zui高要求。洁净度等级评定的主要依据是每平方米空气中悬浮粒子的数量。洁净度检测一般根据洁净区域大小面积和等级要求来布采样点。涉及医药和食品生产单位的车间洁净度检测项目有：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌。一般精密生产车间检测项目有：悬浮粒子、温度、相对湿度、空气流速、新风量、静压差、气压、照度等，企业可根据实际需要选择检测项目。

广州中科检测技术服务有限公司前身为中国科学院广州化学研究所分析测试中心（中心成立于1958年10月）。根据中科院、国科控股(CASH)和中科院广州化学有限公司的总体战略和布局调整，分析测试中心转制为独立法人的第三方检测公司，于2011年3月7日完成了工商注册，变更为中科院广州化学有限公司以全资入股的子公司。中心通过了计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS)，本中心出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织（APLAC）和实验室认可合作组织（ILAC）内相互认可，可作为贸易出证、产品质量评价、成果鉴定的公正数据，具有法律效力。

 

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 医院洁净手术室检测/中科院环境验收CMA报告

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