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药品稳定性试验箱

时间:2019-04-11      阅读:768

药品稳定性试验箱 药品稳定性试验仪  型号; 120CGS

采用的结构设计,选用*部件,适合长期连续运行,性能稳定可靠,适合GMP认证的用户。 

1、采用风道系统设计,箱体内不同位置的温湿度均匀性好; 

2、欧洲*全封闭工业压缩机,能,低噪音,保证设备长期连续运行;

3、欧洲*温湿度一体传感器,灵敏度高,年漂移低,直接检测湿度,无需维护;

4、进口温湿度控制器,感应快,系统误差小;

5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304,无污染源易清洁;

6、具备符合GMP要求的保护系统,具备符合GMP要求的数据采集系统;

7、满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010,执行标准:GB/T 10586-2006; 

8、一级计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、手机短信报警(选配)。

 

名称

药品稳定性试验箱(GMP)

药品稳定性试验箱(综合)

 型号

 120GS

 250GS

 120CGS

 250CGS

 控温范围

0~65℃

0~65℃(光照开时:15~65℃)

 控温波动

±0.5℃

±0.5℃(光照开时:±0.5℃)

 温度偏差

±1.5℃

±1.5℃(光照开时:±2.0℃)

 控湿范围

40~95%RH

40~95%RH

 湿度波动度

±3%RH

±3%RH

 湿度偏差

±4%RH

±4%RH

 光照范围

N/A

0~8000LUX

 照度偏差

N/A

4500±500LUX

 温湿控制方式

平衡调温调湿方式

平衡调温调湿方式

 制冷系统

进口全封闭压缩机(DANFOSS)

进口全封闭压缩机(DANFOSS)

 湿度传感器

进口电容式湿度传感器 (ROTRONIC)

进口电容式湿度传感器 (ROTRONIC)

 控制器

进口温湿度程序表(JAPAN)

进口温湿度程序表(JAPAN)

 数据采集

U盘存储和针式微型打印机

U盘存储和针式微型打印机

 测试点

40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH

40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH

 温度报警

温度上下限偏差报警(选配)

 湿度报警

湿度上下限偏差报警(选配)

 二重保护

独立温保护系统

 工作环境温度

+5~35℃

 内胆(外壳)材质

镜面不锈钢SUS304(钢板喷塑)

 水箱

外置水箱

 电源

AC 220V±10% 50HZ

 安全装置

压缩机过热、风机过热、温、压缩机压、过载、缺水保护

 大功率(kW)

1.5

2.5

1.5

2.5

 容积 (L)

150

250

150

250

 内部尺寸(mm)
 W×D×H

600×405×620

680×500×730

600×405×620

680×500×730

 外形尺寸(mm)
 W×D×H

760×830×1480

840×870×1550

760×830×1480

840×870×1550

 搁板(标配)

3

3

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