Phosphosolutions--抗GluR1亚基(Ser845)抗体,可消除免疫标记
时间:2024-11-12 阅读:22
由谷氨酸激活的离子通道通常被分为两类。那些对N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)敏感的被称为NMDA受体(NMDAR),而那些由α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)激活的则被称为AMPA受体(AMPAR)。AMPAR由四个不同的谷氨酸受体亚单位组成,分别被zd为(GluR1-4),它们在大脑中几乎所有的兴奋性神经传递中都扮演着关键角色(Keinänen等人,1990年;Hollmann和Heinemann,1994年)。GluR1亚单位在神经系统中广泛表达。GluR1上的Ser-845位点的磷酸化被认为是由蛋白激酶A(PKA)介导的,而这个位点的磷酸化增加了AMPAR的导电性(Roche等人,1996年;Banke等人,2000年)。此外,这个位点的磷酸化还与突触可塑性以及学习和记忆联系在一起(Lee等人,2003年;Esteban等人,2003年)。
艾美捷抗GluR1亚基(Ser845)抗体:
目录编号:p1160-845
宿主物种:兔多克隆
格式:从混合血清中亲和纯化的抗原
应用:WB(Western Blot)1:1000,IHC(免疫组化)1:1000
测试物种:小鼠、大鼠
预期反应性:人、非人灵长类
免疫原:合成的磷酸化肽段,对应于大鼠GluR1蛋白中Ser845周围的氨基酸残基,与钥匙孔蛤血蓝蛋白(KLH)结合。
分子量:100 kDa
引用此抗体:PhosphoSolutions 目录号p1160-845,RRID: AB_2492128
特异性:特异于在Ser845位点磷酸化的约100 kDa GluR1蛋白的内源性水平。使用λ-磷酸酶处理可以wq消除免疫标记。
生产/纯化:通过在磷酸化和非磷酸化肽亲和柱上的顺序层析,从混合兔血清中亲和纯化制备。
质量控制:每批进行Western blot检测。
缓冲液:10 mM HEPES(pH 7.5),150 mM NaCl,每毫升100 µg BSA和50%甘油。
储存:建议在-20°C下储存,由于含有50%甘油,可以取出小份量而不进行冻融循环。
稳定性:自收到日期起,至少在-20°C下稳定1年。
抗GluR1亚基(Ser845)抗体图例:
大鼠海马裂解物的蛋白质印迹显示~100 kDa GluR1的特异性免疫标记蛋白质在第一泳道的Ser845处磷酸化(-)。磷特异性显示在第二条泳道(+)中通过印迹消除免疫标记用λ-磷酸酶(λ-Ptase,1200)治疗单位30分钟)。
抗GluR1亚基(Ser845)抗体文献参考:
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