MR-32人神经母细胞瘤细胞系背景描述：

6T-CEM细胞是一个CCRF-CEM [CCRF CEM]的6-硫niao嘌呤抗性变种；HPRT、HGPRT缺陷并能分泌高滴度的免疫抑制因子。6T-CEM细胞通常用作T细胞杂交瘤的融合对象。

生长培养基RPMI-1640(货号:PM150110)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120)；

培养条件气相：空气，95%；CO2，5%；

温度：37℃；

MR-32人神经母细胞瘤细胞系产品说明：

规格：70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶；

特点：细胞代数为4代以内包装：内层无菌自封袋；防压泡沫盒；外层防压保温气泡袋；

说明书细胞来源：ATCC、sciencell、ICLC；

货期：1-2周；

运输方式：快递运输；

售后：收到细胞后12天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时chuan真或致销售人员，我们将尽快为您解决！上海雅吉生物与您携手共进！以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时或邮件。需要特别指出的是：如细胞出现问题，请于48h内及时反馈，本公司将竭诚为您服务！

贴壁细胞：客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X，200X 各一张）。

显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。严格无菌操作，打开细胞培养瓶。将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰mei-EDTA消化细胞，显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。 1000rpm，5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2 培养。

悬浮细胞：

1、接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。

2、肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X，200X 各一张）。

3、严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4、将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒）。

5、1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃，5%CO2 培养。
一毫升小管操作方法 小管内也是此细胞。

1、用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）；

2、严格无菌操作，用吸管吸出管中细胞至9ml*培养基混匀。

3、1000rpm，5min离心，重悬细胞。

4、换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO7 培养；