豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)elisa试剂盒洗涤方法：

1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。

实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。

1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。

3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。

5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。

7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。

8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。

9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。

AADACL4芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白4抗体

AASDHPPT氨基乙二酸半醛脱氢酶磷酸泛酰巯基乙胺转移酶抗体

AASS赖氨酸酮戊二酸还原酶抗体

ANKRD6锚蛋白重复域6抗体

Arginase II精氨酸酶2抗体

AKR1C3醛固酮还原酶家族1成员C3抗体

ACTHR促肾上腺皮质激素受体

AGRP褐黑素相关蛋白ART抗体

Adrenodoxin肾上腺皮质线粒体铁氧还蛋白抗体

AdracalinAllgrove综合征相关蛋白抗体

AAV5 capsid protein VP1腺相关病毒5 VP1抗体

ALDH3A2脂肪醛脱氢酶抗体

AVPR1A抗利尿激素1A抗体

AVPR1B抗利尿激素受体1B抗体

ARFGEF2二磷酸腺苷核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子2抗体

ATBF1α增强子结合蛋白1抗体

ATXN10脊髓小脑共济失调10抗体