NRCAM神经细胞粘着分子ELISA试剂盒操作步骤：

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

血管生成素2抗体

芳香化酶/细胞色素P450/雌激素合成酶抗体

腺苷A2A受体抗体

蛋白激酶A锚定蛋白95抗体

顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白抗体

去整合素样金属蛋白酶8抗体

芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白3抗体

ACN9蛋白抗体

双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体（N端）

腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体

腺苷酸激酶抗体

α2巨球蛋白样蛋白1抗体 α2ML1

细胞凋亡相关蛋白3抗体

肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体

ATP结合蛋白家族7抗体

ASCL2蛋白抗体

磷酸化脊髓小脑失调症蛋白1抗体

磷酸化活化转录因子1抗体

磷酸化活化复制因子2抗体

磷酸化活化复制因子2抗体

磷酸化活化复制因子2抗体

磷酸化活化复制因子2抗体

磷酸化活化复制因子2抗体

磷酸化活化复制因子2抗体

活化转录因子5抗体

活化转录因子6β抗体

AICAR甲酰基转移酶抗体

磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体

ATP5E蛋白抗体

ATP5G2蛋白抗体

ATP6V0D2蛋白抗体

ATP6V1B2蛋白抗体

ATPIF1蛋白抗体