小鼠α2抗纤溶酶elisa检测试剂盒洗涤方法：

1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。

实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。

1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。

3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。

5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。

7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。

8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。

9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。

血管生成素相关蛋白6抗体

Muellerian缪勒管激素抑制因子抗体

酪氨酸蛋白激酶受体A8抗体

脂肪酰辅酶A家族成员1抗体

芳香烃受体核转录蛋白样2抗体

磷酸化芳香胺N-乙酰化转移酶抗体

肌动蛋白结合蛋白1抗体

粘附分子IgG样结构域蛋白2抗体

肌动蛋白结合蛋白DOC6抗体

AFG3样蛋白2/脊髓小脑共济失调蛋白28抗体

激活素受体相互作用蛋白1抗体

醛固酮类还原酶家族7成员A2抗体

蛋白激酶AKT1,2,3抗体

帕金森病相关蛋白ATP13A2抗体

肌侧索硬化蛋白2抗体

磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体

酰基辅酶A脱氢酶长链抗体

细胞分裂周期蛋白5抗体

β淀粉样肽/Aβ42抗体

ADCK4蛋白抗体

抑癌蛋白AIMP3抗体

蛋白激酶A锚定蛋白6抗体

肺α/β水解酶蛋白1抗体

水解酶结构域蛋白13抗体

水解酶结构域蛋白14B抗体

水解酶结构域蛋白15抗体

肺α/β水解酶蛋白3抗体

三磷酸腺苷结合盒转运蛋白F亚基3抗体