直链淀粉含量检测试剂盒微量法

直链淀粉含量检测试剂盒微量法

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-04-02 08:33:37
218
属性:
供货周期:现货;规格:100管/96样;货号:FS-01S63555;应用领域:化工;主要用途:仅供科研;
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产品属性
供货周期
现货
规格
100管/96样
货号
FS-01S63555
应用领域
化工
主要用途
仅供科研
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上海抚生实业有限公司

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产品简介

直链淀粉含量检测试剂盒微量法公司*的产品:接触蛋白1(CNTN1)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)EDC3 ELISA Kit
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详细介绍

商品介绍:

测定意义

直链淀粉是D-葡萄糖基以a-(1,4)糖苷键连接的多糖链,其含量测定对于评价食品营养价值和调查植物体内糖代谢都有重要意义。

测定原理:

利用80%乙醇可以把样品中可溶性糖与淀粉分开,直链淀粉与碘形成的络合物在620nm下有吸收峰。

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

产品简介:

产品名称:直链淀粉含量检测试剂盒微量法

规格: 100管/96样

货号:FS-01S63555

检测方法:微量法

产品分类:淀粉系列

贮存温度:2~8℃。

本试剂盒保质期:6个月
特点:

(1)应用广泛

公司产品仅用于科研由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

1,8-二羟基蒽 97%硫锂 ACS, 99.0%血小板相关抗体IgM检测试剂盒

1,8-二氨基萘 97%硫锂 AR, 99.0% 血小板衍化生长因子B检测试剂盒

AR,98%铬锂 AR血小板衍化生长因子BB检测试剂盒

用于和昆虫培养,>98%叔丁锂 97%血小板衍生生长因子α受体检测试剂盒

99%柠檬锂 99.99% metals basis血小板衍生生长因子β受体检测试剂盒

3--4- 99%无水化锂 99.998% metals basis血小板衍生生长因子受体检测试剂盒

 99%无水化锂 AR,99.0%血小板衍生生长因子检测试剂盒

3-基异酯  96%无水化锂 ACS reagent, ≥99%血小板源性生长因子D检测试剂盒

2,4-二基异酯 99%无水化锂 99.99% metals basis循环免疫复合物检测试剂盒

十二烷基异酯 99%无水化锂 for molecular biology, ≥99%烟酰单核转移3检测试剂盒

3,5-二异酯 97%四锂 99.99% metals basis烟酰腺二核检测试剂盒

2,6-二异基异酯 98%无水化锂 99.99% metals basis 烟酰腺二核磷检测试剂盒

异乙酯  98%醋锂,二水 99.999% metals basis炎症因子3;穿透检测试剂盒

对异基基异酯 98%叔丁锂 99.9% metals basis氧化低密度脂蛋白检测试剂盒

异异酯 98%硝锂 99.99% metals basis氧化低密度脂蛋白抗体检测试剂盒
直链淀粉含量检测试剂盒微量法一异 分析标准品盐育亨宾 99%Anti-phospho-Bcl-xL(Ser62)  磷化Bcl-xL(pSer62)抗体

四氧化三铁 99.99% metals basis盐育亨宾 分析标准品,≥99%Anti-BCHE (NT)  丁酰胆酯抗体(N端)

分析标准品,用于环境分析,>99.0%(GC)过氧化二叔丁基 97%Anti-BCHE  丁酰胆酯单克隆抗体

高氯铁 CP 甲酰氯 AR,99.0%Anti-BCHE (CT)  丁酰胆酯抗体(C端)

2-亚基硫杂环戊烷盐盐 98%过氧化甲酰 75%, remainder waterAnti-BDNF  脑源神经营养因子抗体

DL-异柠檬三钠 92%过氧化氢叔丁 70% in H2OAnti-BECN1  BECLIN-1抗体

高氯铁 CP, low chloride过氧化甲叔丁酯 98%Anti-Beta-casein  β-酪蛋白抗体

异基氯化镁 2.0 M in diethyl ether1,1-双(叔丁基过氧基)环己烷 80 wt. %Anti-BAFF/CD257  TNF家族B激活因子抗体
操作步骤:

实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

7.         依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

 


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