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药品稳定性实验箱是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品影响因素试验、加速试验与长期试验；该设备*符合新版GMP规范要求，广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等。1000L药品稳定性实验箱
采用温湿度一体触摸屏控制器，能定制控制与程式控制进行无忧切换，具有显示精度高、功能强大、运行稳定可靠特点，避免分体式的操作和维修的繁琐。药1000L药品稳定性实验箱
设备标准配备打印机能够对温度、湿度、时间等运行数值和曲线进行实时打印，时间可根据客户需要设定
箱体具有温湿度上、下限超差声光报警;
双套压缩机确保设备能长期运行，连续不间断。定值与程式两种运行模式均可实现两套压缩机组来回自由切换。
温湿度传感器采用电容式传感器，量程宽、线性好、精度高、易控制、稳定性好，替代干湿球纱布频繁更换和精度低等不足之处
设备工作室具有超温报警保护，保证实验室运行不发生意外，不锈钢搁板支架可调，可任意装卸，便于物品的存取和内腔的清洗工作；
箱体的左侧留有设备测试孔，保证检测的方便和可靠；
技术指标 | ZSW-100 | ZSW-150 | ZSW-250 | ZSW-500 | ZSW-800 | ZSW-1000 | ZSW-2000 |
内腔尺寸（mm) | 550×400×500 | 550×410×670 | 600×500×830 | 700×500×1440 | 900×540×1600 | 900×700×1600 | 1400×850×1700 |
外箱尺寸(mm) | 700×810×1350 | 700×810×1530 | 745×910×1690 | 1230×810×1800 | 1430×850×1960 | 1430×1000×1960 | 1860×1630×1930 |
温度范围 | 0～65℃ | ||||||
温度波动度 | ≤±0.5℃ | ||||||
温度均匀度 | ≤2℃ | ||||||
湿度范围 | 20～95%RH | ||||||
湿度波动度 | ≤±1%RH | ||||||
湿度均匀度 | ≤5%RH | ||||||
控制器 | 温湿度一体触摸屏控制器 | ||||||
温湿度传感器 | Pt100铂电阻温度传感器/电容式湿度传感器 | ||||||
制冷系统 | 双套全封闭耐高温压缩机 | ||||||
控制器主要功能 | 控制器带有三级权限功能、自动存储功能 | ||||||
数据输出 | 微型打印机 | ||||||
内腔材质 | 不锈钢（SUS304) | ||||||
外箱材质 | 钢板（SECC)喷塑 | ||||||
保护系统 | 超温保护、缺水保护、过热保护、过流保护、超压保护、接地保护 | ||||||
电源 | AC220V/50Hz | ||||||
安装功率 | 0.9KW | 0.9KW | 0.9KW | 1.2KW | 1.6kW | 1.6KW | 2.4KW |
容积 | 100L | 150L | 250L | 500L | 800L | 1000L | 2000L |
选配 | 1、手机短信报警系统把温湿度上、下限超差通过手机短信方式发送到使用人员手机上 | ||||||
