elisa试剂盒样本处理：

1．刚取得的新鲜组织样本用PBS洗净。
2．准确称取50mg组织，加入1ml匀浆缓冲液A，用玻璃匀浆器充分匀浆。
3．在1000g，4℃离心10分钟，弃沉淀，取上清。

elisa试剂盒实验步骤:

 一、 脱蜡处理

1． 取出 10 片待测的石蜡包埋的 5 微米厚组织切片

2． 放进 80℃烘箱，孵育 30 分钟

3． 室温下静置 15 分钟

4． 按下表依次放进小染色缸里孵育

5． 小心移去切片上的 清理液（Reagent E）

二、 样本氧化处理

1． 小心加上XX 微升 氧化液（Reagent F），铺满整个样品表面

2． 室温下，孵育 5 分钟

3． 小心移去切片上的 氧化液（Reagent F）

4． 小心加上XX 微升 清理液（Reagent E），清洗样品表面

5． 小心移去切片上的 清理液（Reagent E）

6． 重复实验步骤 4 至 5 一次

三、 样本染色处理

1． 小心加上XX 微升 染色液（Reagent G），铺满整个切片样品表面

2． 室温下孵育XX 分钟；或直至可见深红色

3． 小心移去切片上的 染色液（Reagent G）

4． 室温下，小心将切片置入XX 0 毫升 清理液（Reagent E）中孵育 5 分钟

5． 小心移去切片上的 清理液（Reagent E）

四、 elisa试剂盒样本复染处理

1． 样本复染处理（建议使用通用型苏木素复染试剂盒－GMS80067.1）

2． 放上盖玻片或封片

3． 即刻在一般光学显微镜下观察：呈现紫红色或品红色为糖原阳性组织，细胞核呈现蓝色（复染）