其他品牌 品牌
经销商厂商性质
上海市所在地
产品属性:
产品名称 | 规格 | 产品形态 |
人肝窦内皮细胞培养基 | 100mL/125mL×4 | 液体 |
商品详细介绍:
由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人肝窦内皮细胞最佳的生长状态。本产品中已包含人肝窦内皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人肝窦内皮细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。
产品说明
产品形态:液体
产品浓度:1×
产品规格:100mL/125mL×4
细菌检测:阴性
真菌检测:阴性
支原体检测:阴性
细胞生长实验:细胞生长良好,形态正常
内毒素含量(EU/mL):≤3
储存条件:2~8℃,避光储存
运输条件:冰袋冷藏运输
有效期:3个月
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
公司产品仅用于科研
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
实验报告:
一、分离与培养: | 二、免疫荧光鉴定: |
| 1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min; |
ANG-2 Antibody Blocking Peptide血管生成2封闭多肽
ANGPT4 Antibody Blocking Peptide血管生成3/血管生成4封闭多肽
TIE1 Antibody Blocking Peptide血管生成受体1封闭多肽
TEK Antibody Blocking Peptide血管生成受体2封闭多肽
TEK Antibody Blocking Peptide血管生成受体2封闭多肽
ANGPTL5 Antibody Blocking Peptide血管生成相关蛋白5封闭多肽
ANGPTL6 Antibody Blocking Peptide血管生成相关蛋白6封闭多肽
ANGPTL2 Antibody Blocking Peptide血管生成样蛋白2封闭多肽
ANGPTL3 Antibody Blocking Peptide血管生成样蛋白3封闭多肽
ANGPTL4 Antibody Blocking Peptide血管生成样蛋白4封闭多肽
AGGF1 Antibody Blocking Peptide血管生长因子VG5Q封闭多肽
VWA5B1 Antibody Blocking Peptide血管性血友病因子结构域蛋白VW5B1封闭多肽
PGR 人孕酮受体ELISA试剂盒PGR ELISA Kit
PP 人胎盘蛋白ELISA试剂盒PP ELISA Kit
HPL 人胎盘催乳ELISA试剂盒HPL ELISA Kit
HPRI 人胎盘核糖核抑止剂ELISA试剂盒HPRI ELISA Kit
人肝窦内皮细胞培养基人真皮成纤维细胞 MEF(丝裂霉C处理)小鼠胚胎成纤维细胞专用培养基
兔滑膜间充质干细胞 MFC小鼠前胃癌细胞专用培养基
MEM (含NEAA)(2X) MFC小鼠前胃癌细胞专用培养基
小鼠腮腺细胞 MH-S小鼠肺泡巨噬细胞专用培养基
Panc 10.05 (人胰腺癌细胞) (STR鉴定正确) MH-S小鼠肺泡巨噬细胞专用培养基