一、影响凝点的主要因素

1.烃类组成的影响；

2.胶质、沥青质及表面活性剂的影响；

3.油品含水量的影响。


二、凝点测定方法

1.实验方法概要

将装在规定试管中的试样冷却到预期温度时，倾斜试管45°，保持1min，观察液面是否移动。

2.仪器及试剂

无水乙醇、工业酒精、低温温度计、含有套管的圆底玻璃试管。

3.精密度

重复性：同一操作者，同一试样重复测定的两个结果之差不应超过2℃。

再现性：不同操作者，在两个实验室测定的两个结果之差不应超过4℃。

取重复测定两个结果的算术平均值，作为试样的凝点。

三、测定石油产品凝点的注意事项

1.实验所用的圆底试管和圆底玻璃套管应符合GB/T510方法规定，所使用温度计应定期检定。

2.要控制好冷却速度，注意控制冷却剂的温度比试样的预期凝点低7～8℃。如果冷却剂温度过低，冷却速度太快，而有些油品的凝点偏低，因为当冷却速度快时，随着油品黏度的增大，晶体增长很慢，在晶体尚未形成坚固的石蜡“结晶网络”前温度就降低很多，使测定结果偏低。

3.必须除去水分和杂质。油品中含有水分和杂质对测定会有影响。水在0℃时开始结晶，会使测定结果偏高，杂质将阻碍油品中的蜡形成结晶网，会使测定结果偏低。

4.测定凝点时，温度计必须固定好，以免因其活动而破坏结晶网的正常形成，造成测定结果偏低。

5.试管中的试样一定要在水浴中预热到50℃±1℃（处于垂直状态），再到室温中冷却到35℃±5℃。每观察一次液面后，试样必须重新预热、冷却。目的是将试样的石蜡晶体全溶解，破坏原有的石蜡结晶网络，使其重新结晶，以保证准确的测定结果。

6.温度计插入的位置要在试管中央，水银球距离底部8～10mm，使温度计读数准确。如果温度计插歪或离底部太近，会造成结果偏低。   

7.要严格控制观察结果的时间。

8.要正确判断测定结果。