RIPA裂解液是一种常用的细胞裂解缓冲液，用于从培养的细胞或组织样本中提取蛋白质。这种缓冲液能够有效破裂细胞膜和细胞器膜，释放胞内蛋白，同时通过添加的抑制剂减少蛋白降解。以下描述如何配置RIPA裂解液：

　　一、准备材料和设备

　　1. 材料：配置RIPA裂解液主要用到的材料包括，Tris-base、NaCl、NP-40(非离子型去垢剂)、去氧胆酸钠、SDS(十二烷基硫酸钠)、EDTA(解析铅)、去离子水、蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂等。

　　2. 设备：配制所需的设备包括pH计、电子天平、磁力搅拌器以及各种量程的移液器和对应的灭菌移液枪头、容量瓶或烧杯用于配制和储存裂解液、以及调整pH的盐酸或氢氧化钠溶液。

　　3. 防护用品：在配制过程中，操作者应佩戴适当的实验室防护用品，如实验服、手套和护目镜，以保障安全。

　　二、配制步骤

　　1. 溶解Tris-base和NaCl：使用电子天平称取适量的Tris-base和NaCl，置于预定容量的容量瓶或烧杯中，并加入适量的去离子水。

　　2. 调整pH值：在磁力搅拌器的帮助下，搅拌至固体成分溶解。接着，利用pH计调整溶液的pH至7.4。通常这需要缓慢加入少量的盐酸或氢氧化钠溶液。

　　3. 添加去垢剂和盐：继续向溶液中加入规定量的NP-40(1%)、去氧胆酸钠(0.5%)以及SDS(0.1%)。这些物质帮助破裂细胞膜和细胞器膜，释放出蛋白质。

　　4. 加入抑制剂：为了保护释放出的蛋白质不被降解，需要添加蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂。这些抑制剂应在使用前即时添加，以免长时间放置导致失效。

　　5. 补水定容：将所有溶解后的成分搅拌均匀，之后使用去离子水补足至最终所需体积。

　　6. 混匀与保存：确保所有成分充分混匀后，RIPA裂解液就配制完成了。将裂解液分装到干净的容器中，通常存放于-20°C的环境中，避免反复冻融。

　　三、注意事项

　　1. 在使用RIPA裂解液提取蛋白之前，必须确认样品中不含有影响实验的污染物质，且根据实验需要选择适合的蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂。

　　2. 由于RIPA中的一些成分(如SDS和NP-40)具有一定的毒性，操作时需小心谨慎，并遵守实验室安全规程。

　　3. RIPA裂解液一旦制备，其稳定性随时间和存储条件变化，因此建议标记配制日期，并在使用前检查是否有沉淀或颜色变化。