马免疫球蛋白G(IgG)ELISA定量试剂盒

48T 96T马免疫球蛋白G(IgG)ELISA定量试剂盒

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上海臻科生物科技有限公司

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产品简介

马免疫球蛋白G(IgG)ELISA定量试剂盒,特异性强,重复性好。批间差小的试剂盒。判断试剂盒的好与否,靠的不仅是广告,更应该是靠过硬的技术,稳定的质量,良好的口碑,完善的售后。臻科生物所销售的全部ELISA试剂盒,全程有技术指导,是各大高校和研究所合作品牌。期待合作共赢。

详细介绍

一、马免疫球蛋白G(IgG)ELISA定量试剂盒详细介绍

中文名称:马免疫球蛋白G(IgG)ELISA定量试剂盒

规格: 48T /96T

品牌:臻科生物

种属:马ELISA试剂盒

检测波长:450 nm

所需样本体积: 50ul

适用范围:仅供科研,不得用于临床诊断。

保存及有效期:2-8℃,六个月

检测样本种类:用于测定血清,血浆及相关液体等样本的含量或者表达。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

臻科生物供应的种属有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、昆虫、猪牛羊、鸡鸭鹅、植物ELISA试剂盒等

二、实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中马免疫球蛋白G(IgG)水平。用纯化的马免疫球蛋白G(IgG)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G(IgG),再与HRP 标记的免疫球蛋白G(IgG)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白G(IgG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中马免疫球蛋白G(IgG)浓度。

三、试剂盒组成

1

30 倍浓缩洗涤液

20ml×1 瓶

7

终止液

6ml×1 瓶

2

酶标试剂

6ml×1 瓶

8

标准品(240 pmol/L)

0.5ml×1 瓶

3

酶标包被板

12 孔×8 条

9

标准品稀释液

1.5ml×1 瓶

4

样品稀释液

6ml×1 瓶

10

说明书

1 份

5

显色剂A 液

6ml×1 瓶

11

封板膜

2 张

6

显色剂 B 液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1 个

 

 

 

 

 

 

 

四、操作步骤

 

 

五、试剂盒计算

以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的

OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标

准曲线的直线回归方程式,将样品的OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,

即为样品的实际浓度。

 

六、注意事项

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未

用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间

控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值

大于标准品孔*孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计

算时请Zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

 

七、特别提醒

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能

马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融

2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

 

 

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