在气相色谱分析中,我们要快速有效的分离一个复杂的样品，并获得满意的结果，除了要选择一根最佳色谱柱以外，还要对分离操作条件进行仔细的选择。色谱柱的好坏关系到分离的效果，而分离条件的设置又影响着色谱柱的分离。

　　气相色谱仪经常用于有机物的定量分析，仪器在运行一段时间后，由于静电原因，仪器内部容易吸附较多的灰尘；电路板及电路板插口除吸附有积尘外，还经常和某些有机蒸气吸附在一起；因为部分有机物的凝固点较低，在进样口位置经常发现凝固的有机物，分流管线在使用一段时间后，内径变细，甚至被有机物堵塞；在使用过程中，TCD检测器很有可能被有机物污染；FID检测器长时间用于有机物分析，有机物在喷嘴或收集极位置沉积或喷嘴、收集极部分积炭经常发生。

　　(1)严格说明书要求，进行规范操作，这是正确使用和科学保养仪器的前提。

　　(2)仪器应该有良好的接地，使用稳压电源，避免外部电器的干扰。

　　(3)使用高纯载气，纯净的氢气和压缩空气，尽量不用氧气代替空气。

　　(4)确保载气、氢气、空气的流量和比例适当、匹配，一般指导流速以次为载气30mL/min，氢气30mL/min，空气300mL/min，针对不同的仪器特点，可在此基础上，上下做适当调整。

　　(5)经常进行试漏检查(包括进样垫)，确保整个流路系统不漏气。

　　(6)气源压力过低(如不足10~15个大气压)，气体流量不稳，应及时更换新钢瓶，保持气源压力充足、稳定。

　　(7)对新填充的色谱柱，一定要老化充分，避免固定液流失，产生噪音。以OV-101、OV-17、OV-225等试剂级固定液，老化时间不应该少于24小时，对SE-30，QF-1工业级的固定液因纯度低，老化不应该少于48小时。

　　(8)注射器要经常用溶剂(如，丙酮)清洗。试验结束后，立即清洗干净，以免被样品中的高沸点物质污染。

　　(9)要尽量用磨口玻璃瓶作试剂容器。避免使用橡皮塞，因其可能造成样品污染。如果使用橡皮塞，要包一层聚乙烯膜，以保护橡皮塞不被溶剂溶解。

　　(10)避免超负荷进样(否则会造成多方面的不良后果)。对不经稀释直接进样的液态样品进样体积可先试0.1μl(约100μg)，然后再做适当调整。

　　(11)对于欠稳定的农药、中间体，最好用溶剂稀释后再进行分析，这样可以减少样品的分解。

　　(12)尽量采用惰性好的玻璃柱(如，硼硅玻璃、熔融石英玻璃柱)，以减少或避免金属催化分解和吸附现象。

　　(13)保持检测器的清洁、畅通。为此，检测器温度可设得高一些，并用乙醇、丙酮和专用金属丝经常清洗和疏通。

　　(14)保持气化室的惰性和清洁，防止样品的吸附，分解。每周应检查一次玻璃衬管，如污染，清洗烘干后再使用。

　　(15)定期检查柱头和填塞的玻璃棉是否污染。至少应每月拆下柱子检查一次。如污染应擦净柱内壁，更换1~2cm填料，塞上新的经硅烷化处理的玻璃棉，老化2小时，再投入使用。

　　(16)做完试验，用适量的溶剂(如，丙酮)等冲一下柱子和检测器。