一、紫外可见分光光度计理化实验室参数
1、光学系统: 消色差 Czerny-Turner (1200L/mm grating)
2、波长范围 :195-1020nm ;195-1100nm
3、波长准确度: ±2nm；±2nm
4、光谱带宽： 5nm； 4nm
5、波长重复性： 1nm ；1nm
6、杂散光： ≤0.3%T ； ≤0.2%T@360nm
7、光度准确性： 0.5%T； 0.5%T
8、光度重复性 ：0.2%T ；0.2%T
9、光度范围： 0-200%T，-0.301-2.000A 0-200%T，-0.301-2.000A
10、漂移 ：≤0.2%T； ≤0.1%T
11、基线直线性： ±0.004A/h @500nm ；±0.002A/h @500nm
12、噪声： 100%≤0.3%T ；100%≤0.2%T
13、稳定性 ：±0.004A/h @500nm ；±0.002A/h @500nm
14、工作方式 ：T,A,C； T,A,C
15、显示范围： 0-200%T, -0.3-2A 0-200%T, -0.3-2A
16、显示系统： 4位液晶LED显示； 4位液晶LED显示
17、调零方式 ：自动 ；自动
18、波长驱动 ：手动 ；手动
19、打印机（接口） ：热敏打印机（并口）选配； 热敏打印机（并口）选配
20、能量（灯源）： 进口钨灯、 进口氘灯 、进口钨灯、进口氘灯
21、净重： 12Kg ；12Kg
22、灯切换方式 ：手动 ；手动
23、单 色 器：C-T式单色器，1200线全息光栅
24、检 测 器：硅光二极管
25、显 示 器：128×64大屏幕液晶显示
26、光 源：卤钨灯20W/12V，氘灯，在340nm自动切换
27、光谱带宽：4nm
二、紫外可见分光光度计理化实验室注意事项
1、使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。
2、取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防 尘保存。
3、供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。
4、测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用25px石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度大的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度大波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。
5、供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。
6、选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。