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面议DSPE-PEG-N3聚乙二醇类衍生物
面议科研试剂:DSPE-PEG-FITC|DSPE聚乙二醇FITC
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面议1088715-84-7,LY2510924螯合剂
英文名:LY2510924
1,4,7,10,13,16,19-Heptaazacyclotricosane-20-carboxamide, N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)-5-[(1-methylethyl)amino]pentyl]-11-[3-[(aminoiminomethyl)amino]propyl]-5-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-8-[4-[(1-methylethyl)amino]butyl]-14-(2-naphthalenylmethyl)-3,6,9,12,15,18,23-heptaoxo-2-(phenylmethyl)-, (2S,5S,8S,11R,14S,20R)-
(2S,5S,8S,11R,14S,20R)-N-[(2S)-1-Amino-6-(isopropylamino)-1-oxo-2-hexanyl]-2-benzyl-11-(3-carbamimidamidopropyl)-5-(4-hydroxybenzyl)-8-[4-(isopropylamino)butyl]-14-(2-naphthylmethyl)-3,6,9,12,15,18,23-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptaazacyclotricosane-20-carboxamide
CAS号:1088715-84-7
分子式:C62H88N14O10
分子量:1189.450
结构式:
***质量:1188.680786
密度:1.3±0.1 g/cm3
LogP:0.58
折射率:1.641
描述:LY2510924是有效,选择性的CXCR4拮抗剂;阻止SDF-1结合CXCR4的IC50值为0.079 nM。
靶点:SDF-1α-CXCR4:79.7 pM (IC50);SDF-1α-CXCR4:49.5 pM (Ki)
激酶实验:LY2510924特异性阻断SDF-1与CXCR4的结合,IC50值为0.079 nM,并抑制SDF-1诱导的GTP结合,Kb值为0.38 nM。在表达内源性CXCR4的人淋巴瘤U937细胞中,LY2510924抑制SDF-1诱导的细胞迁移,IC50值为0.26nM,并抑制SDF-1 / CXCR4介导的细胞内信号传导。 LY2510924在肿瘤细胞中表现出对SDF-1刺激的磷酸-ERK和磷酸-Akt的浓度依赖性抑制。生化和细胞分析显示LY2510924没有明显的激动剂活性[1]。 LY2510924主要抑制AML细胞的增殖,几乎不会诱导细胞死亡,并减少基质细胞保护作用[2]。
动物实验:
小鼠:SCID雌性小鼠静脉内注射MDA-MB-231细胞,并用载体(1×PBS)或3mg / kg配制在1×PBS中的LY2510924皮下处理。***组和第2组动物每天两次接受载体或3mg / kg LY2510924,持续数天,在肿瘤细胞注射***天开始***。第3组动物每天两次接受3mg / kg LY2510924 15,持续13天,在肿瘤细胞注射后一天开始***。***后,肺组织在10%中性缓冲福尔马林中固定至少24小时,肺叶存在于组织切片[1]。
参考文献:
[1]. Peng SB, et al. Identification of LY2510924, a novel cyclic peptide CXCR4 antagonist that exhibits antitumor activities in solid tumor and breast cancer metastatic models. Mol Cancer Ther. 2015 Feb;14(2):480-90.
[2]. Cho BS, et al. Antileukemia activity of the novel peptidic CXCR4 antagonist LY2510924 as monotherapy and in combination with chemotherapy. Blood. 2015 Jul 9;126(2):222-32.
其它产品列表:
c(Bua-Cpa-Thi-Val-Asn-Cys)-Pro-d-Arg-NEt2 acetate 1647120-04-4
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