Revvity日前推出两款即用型的HTRF®和AlphaLISA®免洗检测试剂盒，旨在快速、轻松地检测和量化生物制药过程中的CHO HCP残留。在制药过程中，治疗性重组蛋白，如单克隆抗体、部分疫苗和其他生物制品里，不允许含有宿主细胞蛋白(HCP)残留，以防止有害的免疫副反应或降低药物效力、稳定性及整体有效性。

Revvity的HTRF®和AlphaLISA® CHO HCP试剂盒是市场上针对即用型均相、免洗方法来设计的，用于检测和定量CHO HCP残留的试剂盒。与传统的多步骤ELISA检测方法相比，这些直接可用的试剂盒具有简化的工作流程、更动态范围和更高的灵敏度。该试剂盒也很容易实现自动化，小型化，通量大幅提升，可支持384孔板。

Revvity生命科学事业部高级副总裁Alan Fletcher表示：

“在生物制药生产过程中，快速、方便地检测、量化并去除CHO HCP残留一直是一个重要挑战。Revvity创新的HTRF®和AlphaLISA®检测试剂盒旨在使这一关键步骤在现有工作流程中更加快速、有效，以更好地助力质量控制，推动成功的生物疗法。”

新检测方法的推出进一步完善了Revvity为科学家提供药物研发全流程解决方案的能力：从早期的药物发现、开发的实验分析所需的细胞系、微孔板和酶标仪，到后期研发所用到的高内涵筛选，图像分析和数据管理，自动化液体处理等，Revvity均有先进的解决方案。