1、10-10 丰度灵敏度 ― 消除强基质元素拖尾 尽管四极杆名义上可以将相邻质量数分开，但当元素含量很高时，该元素的质谱峰仍会拖尾干扰相邻元 素（例如高含量 56Fe 干扰痕量 55Mn）。四极杆的丰度灵敏度典型值是 10-7 ，ICP-MS/MS 具有两个全尺寸 四极杆，两个四极杆叠加过滤，丰度灵敏度达到 10-10，解决强信号拖尾干扰的问题。

2、ICP-MS/MS 反应池 ― 可靠性与高效性兼得 传统单级质谱的反应池（在无基体干扰情况下）具备非常高效的干扰消除能力，但样品基体往往多种多样， 具有不可控性，有些基体会对单级反应池的分析结果构成致命损害，导致其结果的可靠性差，限制了反 应理论在单级质谱上的广泛应用，而这些桎梏在 ICP-MS/MS 上的反应池上得以*解决。 原位反应 使用反应性气体 NH3 可高效地消除干扰离子 59MgCl 对待测离子 59Co 的干扰。但若遇到有些基体离子 24Mg 与反应性气体化合，形成新的干扰物 59Mg(NH3)2 会使整个试验失败。ICP-MS/MS 的 Q1 在池前滤 除基体离子 24Mg，使之无法与反应气体相遇，消除干扰离子产生的基础，实现了无视基体的分析可靠性。

质量转移 使用反应气体 O2 与待测离子 75As 化合形成新质荷比离子 91AsO 避开原来干扰 75ArCl 时，基体中存在的 离子 91Zr 与转移后的离子 91AsO 质荷比相同，会造成重叠干扰。ICP-MS/MS 的 Q1 可阻止基体离子 91Zr 与气体相遇，达到无视基体的可靠分析。在生命科学领域很多蛋白不含金属离子，ICP-MS 无法检测，而多数蛋白中往往含有硫磷元素，是元素 检测方向可能的切入点，但是在传统单级质谱 ICP-MS 中 32S、31P 会受到 32O2、31NO 的干扰，很难直 接进行微量测定，如果使用氧气反应池，将其转化为 48SO、47PO 会受到 Ti、Ca、MgMg、Zr++、Mo++、 LiAr、BCl、CCl... 等离子的干扰，仍然无法准确检测。借助 ICP-MS/MS 质量转移模式，可轻易消除上述 干扰离子，实现 11fmol 的硫检出限及 6.6fmol 的磷检出限，成为生命科学研究强大的新式wu器。

3高级质谱功能 ― 击碎黑箱、明晰机理：在方法开发环节，分析工作者必然遇到诸如“这个待测离子与气体反应，都生成了哪些离子，它们的产 率都是多少？”“这个信号到底是哪个离子在池中产生的？”…此类灵魂拷问，而反应池就像一个黑箱， 我们*不知道在它里面具体发生了什么。在 安捷伦ICP-MS/MS 诞生之前分析工作者只能推测，无法验证。 子离子扫描和母离子筛选是多级质谱*的高级质谱功能，借助这两项功能，研究者可以对反应精确控 制，使反应前体及产物清澈可见，打破了反应池黑箱，是研究者不可替代的强大工具，为元素分析增添 了无限可能。子离子扫描 样品全部离子中由 Q1 筛选出某一质荷比的母离子进入池，在池中反应后由 Q2 扫描反应产物。 元素离子与 NH3 有多种加合方式，需要考察待测元素的哪种加合离子产率更高。研究 Cu 的加合规律时 可由 Q1 只放行 63amu，池中通入 NH3，Q2 扫描产物离子如下图。由此可知 63CuNH3 + 、63Cu(NH3)2 + 的 产率最高，63 → 80、63 → 97 是最佳离子对。